先進(jìn)的醫(yī)療成像技術(shù)可識別T細(xì)胞靶標(biāo)

（文章來源：攜手健康網(wǎng)）

T細(xì)胞是我們免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分，在保護我們免受病毒，細(xì)菌和癌癥等有害病原體的侵害中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。我們對它們?nèi)绾巫R別，相互作用，甚至殺死受感染的或癌細(xì)胞的了解越多，我們就可以更接近針對各種情況開發(fā)療法和治療方法。

在今天發(fā)表在國際一流刊物《科學(xué)》上的一篇論文中，由莫納什大學(xué)，澳大利亞高級分子成像研究委員會卓越中心和墨爾本大學(xué)多赫蒂研究所牽頭的澳大利亞科學(xué)家團隊，重新定義了我們認(rèn)為的知識關(guān)于過去20年中T細(xì)胞識別的知識。

為了與體內(nèi)其他細(xì)胞相互作用，T細(xì)胞依賴于稱為T細(xì)胞受體的專門受體，該受體識別與稱為主要組織相容性復(fù)合體(MHC)或MHC樣的專門分子結(jié)合的病毒或細(xì)菌片段。在過去的20年中，普遍的看法是T細(xì)胞受體位于MHC和MHC樣分子的頂部以進(jìn)行識別。

科學(xué)家團隊在一個鮮為人知的T細(xì)胞類別(稱為伽馬三角洲T細(xì)胞)中鑒定了一個新種群，該細(xì)胞可以識別稱為MR1的MHC類分子。科學(xué)家在澳大利亞同步加速器上使用高強度X射線束，獲得了γ-δT細(xì)胞受體與MR1之間相互作用的詳細(xì)3-D圖像，揭示了令人感興趣的結(jié)果，即γ-δT細(xì)胞受體結(jié)合在MHC-像用于識別的分子。這種高度不同尋常的識別機制重塑了我們對TCR如何與其靶分子相互作用的理解，并代表了T細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的重大發(fā)展。

“我們把它想象成附著在細(xì)胞上的標(biāo)志。我們一直以為，T細(xì)胞正坐在上面并閱讀它的標(biāo)志。我們已經(jīng)確定，有些T細(xì)胞可以從下方接近并與其互動，”他說。莫納什生物醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)研究所的Jér?meLe Nours博士，論文的主要共同作者。

Le Nours博士說：“這些細(xì)微和重要的細(xì)節(jié)類型可以改變我們處理T細(xì)胞生物學(xué)未來研究途徑的方式。”

“這很重要，因為T細(xì)胞是我們免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵武器，了解T細(xì)胞如何靶向和與細(xì)胞相互作用對于利用其在諸如感染和癌癥免疫療法等療法中的作用至關(guān)重要?！?/p>

“我們的研究表明，MR1是γδT細(xì)胞的一種新型分子靶標(biāo)。這些細(xì)胞在抵抗感染和癌癥的免疫中起決定性作用，但人們對其反應(yīng)卻知之甚少。MR1可能會向γdetla T細(xì)胞發(fā)出信號指出存在病毒或癌細(xì)胞并觸發(fā)這些細(xì)胞引發(fā)保護性免疫反應(yīng)?！蹦珷柋敬髮W(xué)多赫蒂研究所(Doherty Institute)的尼古拉斯·格拉丹(Nicholas Gherardin)博士說。

“我們很高興能在旨在利用這種新生物學(xué)方法治療疾病的研究中跟蹤這些發(fā)現(xiàn)?！?br /> ? ? ? ? ?