日前,有報道稱,東京大學(xué)開發(fā)的高濃度電解液具備所有溶劑都與Li+進(jìn)行配位的特殊構(gòu)造。另外,Li+與陰離子連續(xù)結(jié)合的特點也不同于以碳酸乙烯酯(EC)為溶劑的普通低濃度電解液。普通電解液的Li+濃度為1mol/L左右,此時離子導(dǎo)電度最大。這種濃度必需使用EC溶劑。如果使用EC以外的溶劑,電極會嚴(yán)重劣化。因為對于石墨等層狀負(fù)極,溶劑是在被Li+溶劑化的情況下進(jìn)入(共合體)層間,電解液會繼續(xù)發(fā)生還原分解。基于這種定論,Li+的高濃度化以及EC以外的溶劑的探討變成了電池研究人員之間的盲點。
山田等人的研發(fā)小組著眼于這一盲點,向此前基本沒考慮過的電解液高濃度化發(fā)起了挑戰(zhàn)。高濃度電解液的離子載體密度非常高,有助于提高界面反應(yīng)頻率,因此可實現(xiàn)時間不到以往1/3的快速充電。而且,選擇的鹽和溶劑的不同組合,還能表現(xiàn)出不同的特性。在對各種溶劑進(jìn)行調(diào)查的過程中發(fā)現(xiàn),除了通過提高濃度抑制共合體之外,很多溶劑還觀測到了還原穩(wěn)定化。無需使用之前必不可少的EC溶劑,在以前屬于實用電解液討論范圍之外的乙醚系、亞砜系、砜系、腈系等多種有機溶劑中均發(fā)現(xiàn)石墨負(fù)極和鋰金屬負(fù)極會可逆動作。