出口歐盟燈具EMF要求于明年強(qiáng)制執(zhí)行

EMF要求即電磁場輻射要求。研究表明，人體長期處于高劑量電磁輻射環(huán)境中，產(chǎn)生比較嚴(yán)重的神經(jīng)衰弱癥候群，如頭痛，嘔吐，頭暈乏力等不適， 記憶力降低以及一些潛在生物破壞，危害人體鍵康。所以在照明領(lǐng)域，為保護(hù)暴露其中的人體頭部和軀干的中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織，需建立一個評價在照明設(shè)備周圍空間電磁場的合理方法。為此，歐盟針對燈具產(chǎn)品提出了EMF的要求，2010年11月1日，CEN發(fā)布了有關(guān)照明設(shè)備對有關(guān)人體電磁照射的評定的標(biāo)準(zhǔn)EN 62493: 2010。

該標(biāo)準(zhǔn)提出了燈具對人體的電磁輻射的評估要求，標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的需要進(jìn)行EMF評估的照明設(shè)備包括：以照明為目的、具有產(chǎn)生和分配光的基本功能、并打算連接到低壓供電網(wǎng)絡(luò)上或者用電池工作的所有室內(nèi)和室外照明設(shè)備；一般照明設(shè)備;主要功能之一是照明的多功能設(shè)備和用于照明設(shè)備的獨(dú)立附件這四大類產(chǎn)品。

目前，EN 62493:2010已進(jìn)入過渡期。在2012年2月26日發(fā)布的OJ公報(OJ C 061 of 29/02/2012 )將EN 62493:2010納入了LVD指令的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)清單，其執(zhí)行日期為2013年2月1日。

為此，檢驗檢疫部門提醒相關(guān)燈具生產(chǎn)企業(yè)，在出口歐盟時要做好以下準(zhǔn)備：一是關(guān)注新標(biāo)準(zhǔn)的要求，將產(chǎn)品按照新標(biāo)準(zhǔn)要求送有資質(zhì)的實驗室進(jìn)行測試認(rèn)證，保證產(chǎn)品滿足電磁輻射標(biāo)準(zhǔn)要求;二是企業(yè)要重新調(diào)整產(chǎn)品設(shè)計結(jié)構(gòu)，對使用的關(guān)鍵電子元器件進(jìn)行評估，配置相關(guān)檢測設(shè)備，并加強(qiáng)自身質(zhì)量體系管控;三是企業(yè)應(yīng)關(guān)注歐盟法規(guī)指令新動向，及時更新相關(guān)信息，避免因遭遇技術(shù)壁壘而造成產(chǎn)品質(zhì)量失控最終導(dǎo)致國外通報、出口退貨、貿(mào)易索賠等。