SMARTDAC+GP系列無(wú)紙記錄儀發(fā)布——符合FDA 21 CFR Part 11規(guī)范,可擴(kuò)展多達(dá)450路輸入
SMARTDAC+GP系列無(wú)紙記錄儀發(fā)布——符合FDA 21 CFR Part 11規(guī)范,可擴(kuò)展多達(dá)450路輸入" />
SMARTDAC+ GP系列便攜式無(wú)紙記錄儀
YOKOGAWA宣布將于4月7日正式發(fā)售SMARTDAC+® 新版GP便攜式無(wú)紙記錄儀。新版GP系列便攜式無(wú)紙記錄儀將符合FDA 21 CFR Part 11規(guī)范,不但可以處理更多的輸入信息,還可以選配新的圖形顯示功能。
開發(fā)背景
記錄儀廣泛應(yīng)用于各行業(yè)的生產(chǎn)線和研發(fā)單位,主要用來(lái)采集、顯示并記錄溫度、電壓、電流、流量和壓力等數(shù)據(jù)。如今,YOKOGAWA已成為世界頂級(jí)記錄儀供應(yīng)商之一。
如今,記錄儀正在從有紙記錄轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)字記錄,數(shù)字記錄儀通常在網(wǎng)絡(luò)上使用。同時(shí),越來(lái)越多的操作人員希望記錄儀能夠擁有與移動(dòng)終端相似的觸摸屏,并且有能力集中處理來(lái)自不同區(qū)域內(nèi)多臺(tái)記錄儀的更多數(shù)量的輸入信息。為了滿足這一需求,YOKOGAWA于2012年10月推出了GP系列無(wú)紙記錄儀。
增加新功能以后,新版GP系列無(wú)紙記錄儀將符合醫(yī)療行業(yè)廣泛遵循的FDA 21 CFR Part 11規(guī)范,能夠處理更多的記錄儀輸入,操作性能也得到增強(qiáng)。
符合FDA 21 CFR Part 11規(guī)范
響應(yīng)美國(guó)制藥公司于1997年發(fā)布的FDA 21 CFR Part 11規(guī)范,該規(guī)范要求電子記錄與電子簽名須與紙質(zhì)記錄和簽名具備同等效力?,F(xiàn)在新版GP系列無(wú)紙記錄儀完全可以滿足FDA規(guī)范中關(guān)于生產(chǎn)操作中使用電子記錄和簽名這一要求。并且,我們的記錄儀也將滿足除美國(guó)以外的其他國(guó)家所制定的類似法規(guī)。
可連接多達(dá)450路輸入
新版GP系列無(wú)紙記錄儀可裝配6個(gè)擴(kuò)展單元,每個(gè)單元可擴(kuò)展60路輸入。這樣,包括直接輸入在內(nèi),每臺(tái)記錄儀可處理共達(dá)450路輸入。由于連接擴(kuò)展單元與記錄儀的電纜線長(zhǎng)度可達(dá)100米,因此可將擴(kuò)展單元安裝到傳感器附近,降低布線成本。
用戶自定義圖形顯示功能(選件)
新版GP系列無(wú)紙記錄儀可以提供全新的圖形顯示功能,利用單獨(dú)的圖像編輯程序?qū)ι蟼鞯接涗泝x的圖片進(jìn)行編輯,創(chuàng)建出標(biāo)準(zhǔn)的圖形和圖表模板。例如,在記錄儀的畫面上,可以將事先準(zhǔn)備好的水箱或其他設(shè)施的圖片與溫度、壓力數(shù)據(jù)放在一起顯示。通過(guò)這一功能,記錄儀除去主要的數(shù)據(jù)記錄功能,還可以作為過(guò)程顯示裝置或控制面板使用。
目標(biāo)市場(chǎng)
GP系列:
消費(fèi)電子、汽車、半導(dǎo)體、新能源、大學(xué)和研究所等研發(fā)單位。
主要應(yīng)用
采集、顯示和記錄溫度、電壓、電流、壓力、流量等數(shù)據(jù)。
產(chǎn)品開發(fā)前景
SMARTDAC+是智能數(shù)據(jù)采集和控制的縮寫。除了GP系列無(wú)紙記錄儀以外,SMARTDAC+系統(tǒng)還引入了其他系列產(chǎn)品、各種信號(hào)源的輸入模塊以及控制應(yīng)用的輸出模塊。因此,支持廣泛的數(shù)據(jù)采集和控制應(yīng)用,例如對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控、性能評(píng)價(jià)等等。作為記錄儀市場(chǎng)的引領(lǐng)者,YOKOGAWA將陸續(xù)開發(fā)SMARTDAC+系統(tǒng)的新產(chǎn)品,一如既往地響應(yīng)客戶的各種需求。