美國舊金山和中國蘇州2024年7月26日 /美通社/ -- 隨著全球人口老齡化和慢性疾病的增加,新藥研發(fā)的需求日益迫切。傳統(tǒng)藥物研發(fā)過程耗時漫長,成本高昂。AI技術的引入,為這一難題提供了新的解決方案。信達生物一直致力于通過科技創(chuàng)新推動行業(yè)發(fā)展,近日,信達生物與唯信計算達成合作,共同推進信達生物國清院計算平臺的建設和完善。通過此次合作,雙方將整合各自的優(yōu)勢資源和技術,利用AI技術進一步加速藥物研發(fā)進程。
作為信達生物重要的研發(fā)引擎,信達國清院在AI藥物研發(fā)中深入探索并積極布局。本次合作中,信達生物國清院將利用唯信計算的WeMol平臺,搭建和完善國清院計算平臺,以加速其藥物研發(fā)進程。信達生物希望通過構建一個高效、易用、數字化、智能化、自動化的一站式AI藥物研發(fā)平臺,降低AI落地成本和實驗成本,縮短藥物研發(fā)周期,提高研發(fā)成功率,為患者帶來更多創(chuàng)新藥物和治療方案。
信達生物制藥集團腫瘤生物學與ADC藥物研究副總裁何開杰表示:"AI正在為全球制藥和生物技術行業(yè)注入新的動能。我們非常高興能通過使用最先進的AI技術來進一步提升我們的研發(fā)能力,加速創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。期待在強大的技術支持下,未來我們會在全球醫(yī)藥市場上取得更大的突破。"
關于唯信計算
唯信計算(Wecomput)致力于"計算技術驅動創(chuàng)新藥研發(fā)",基于對創(chuàng)新藥物研發(fā)流程的深刻理解,融合人工智能、生物物理、高性能計算等技術,打造了獨具特色的數字化、智能化、自動化的藥物分子生成、設計與模擬平臺,有望革新傳統(tǒng)藥物發(fā)現(xiàn)方式,驅動抗體、蛋白質、小分子、mRNA等創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程。母公司北京中大唯信科技有限公司于2015年注冊成立,入選國家高新技術企業(yè),2021年獲紅杉資本股權投資,并入選NVIDIA Inception計劃資深會員。至今,Wecomput已服務海內外數百家客戶,涵蓋眾多生物醫(yī)藥企業(yè)、高校、醫(yī)院、科研機構,自主研發(fā)了領先的藥物分子設計與智能計算平臺WeMol。
關于信達生物
"始于信,達于行",開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立于2011年,致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有10個產品獲得批準上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒?),貝伐珠單抗注射液(達攸同?),阿達木單抗注射液(蘇立信?),利妥昔單抗注射液(達伯華?),佩米替尼片(達伯坦?),奧雷巴替尼片(耐立克?), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇?),塞普替尼膠囊(睿妥?),伊基奧侖賽注射液(??商K?)和托萊西單抗注射液(信必樂?)。目前,同時還有4個品種在NMPA審評中,4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。
信達生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時,秉承經濟建設以人民為中心的發(fā)展思想。多年來,始終心懷科學善念,堅守"以患者為中心",心系患者并關注患者家庭,積極履行社會責任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益于生命科學的進步,買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前,信達生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者,藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。
聲明:信達生物不推薦未獲批的藥品/適應癥的使用。
*雷莫西尤單抗注射液(希冉擇?)和塞普替尼膠囊(睿妥?)由禮來公司研發(fā)。