首款針對(duì)IDH1酶的口服靶向抑制劑Tibsovo獲FDA批準(zhǔn)

近日，癌癥生物制藥公司Agios PharmaceuTIcals宣布，其抗癌藥物TIBSOVO（ivosidenib）獲得美國(guó)FDA的批準(zhǔn)，用于經(jīng)一款檢測(cè)方法（雅培RealTIme IDH1伴隨診斷試劑盒）證實(shí)存在易感異檸檬酸脫氫酶－1（IDH1）突變的復(fù)發(fā)性或難治性急性髓系白血?。≧／R AML）成人患者，TIbsovo是一種針對(duì)IDH1酶的口服靶向抑制劑，此次批準(zhǔn)，使Tibsovo成為首個(gè)也是唯一一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)治療IDH1突變R／R AML的藥物。

AML的特征是疾病進(jìn)展迅速，是成人中最常見(jiàn)的急性白血病，每年在美國(guó)估計(jì)約有20，000例新發(fā)病例，大多數(shù)AML患者最終會(huì)復(fù)發(fā)。R／R AML的預(yù)后較差，五年生存率約為27％。對(duì)于6－10％的AML患者，IDH1酶突變會(huì)阻斷正常的血液干細(xì)胞分化，從而導(dǎo)致急性白血病的發(fā)生。

此次FDA批準(zhǔn)TIBSOVO？用于具有IDH1突變的R／R AML患者是基于一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽、單臂、多中心、劑量遞增和擴(kuò)增試驗(yàn)AG120－C－001的臨床數(shù)據(jù)。這項(xiàng)研究包含了174名患者，他們以每日500毫克TIBSOVO？的起始劑量口服給藥，直至疾病進(jìn)展、發(fā)生不可接受的毒性或需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。研究的主要終點(diǎn)是聯(lián)合的完全緩解（CR）和有部分血液學(xué)改善的完全緩解（CRh）率。CRh定義為骨髓中＜5％的胚細(xì)胞沒(méi)有疾病跡象且外周血計(jì)數(shù)部分恢復(fù)（血小板＞ 50，000 ／微升和ANC＞ 500 ／微升）。

最終的臨床結(jié)果顯示：Tibsovo的CR＋CRh率為32．8％（n＝57／174，95％CI：25．8－40．3），其中CR率為24．7％（n＝43／174，95％CI：18．5－31．8），CRh率為8％（n＝14／174，95％CI：4．5－13．1）；CR＋CRh中位持續(xù)時(shí)間8．2個(gè)月（95％CI：范圍5．6－12個(gè)月），達(dá)到CR或CRh的患者中，從治療到獲得CR或CRh最佳緩解中位時(shí)間2．0個(gè)月（范圍：0．9－5．6個(gè)月）；基線(xiàn)時(shí)依賴(lài)紅細(xì)胞（RBC）和／或血小板輸注的110例患者中，有41例（37．3％）在基線(xiàn)后56天不依賴(lài)RBC和血小板輸注；基線(xiàn)時(shí)同時(shí)不依賴(lài)RBC和血小板輸注的64例患者中，有38例（59．4％）在基線(xiàn)后56天仍然保持不依賴(lài)輸注；174例患者中有21例（12％）在接受Tibsovo治療后接受了干細(xì)胞移植。

美國(guó)德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心白血病系主席Hagop M． Kantarjian教授表示：R／R AML患者的治療選擇很少。臨床研究表明Tibsovo能夠提供強(qiáng)有力的持久緩解，并可以幫助患者實(shí)現(xiàn)和保持不依賴(lài)輸注。對(duì)攜帶IDH突變的AML患者而言，IDH抑制劑代表了一類(lèi)新的非細(xì)胞毒靶向療法。