基因芯片的工作原理及組成_基因芯片可以查哪些病

　　目前，我國(guó)尚未有較成型的基因芯片問(wèn)世，但據(jù)悉已有幾家單位組織人力物力從事該技術(shù)的研制工作，并且取得了一些可喜的進(jìn)展。這是一件好事，標(biāo)志著我國(guó)相關(guān)學(xué)科與技術(shù)正在走向成熟。基因芯片技術(shù)是一個(gè)巨大的產(chǎn)業(yè)方向，我們國(guó)家的生命科學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)乃至精密機(jī)械科學(xué)的工作者們應(yīng)該也可以在該領(lǐng)域內(nèi)占有一席之地。但是我們應(yīng)該充分地認(rèn)識(shí)到，這不是一件輕易的事，不能夠蜂擁而至，不能“有條件沒(méi)有條件都要上”，去從事低水平重復(fù)性的研究工作，最終造成大量人力物力的浪費(fèi)。而應(yīng)該是有組織、有計(jì)劃地集中具有一定研究實(shí)力的單位和個(gè)人進(jìn)行攻關(guān)，這也許更適合于我國(guó)國(guó)情。

　　基因芯片（genechip）（又稱DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的?；蛐酒臏y(cè)序原理是雜交測(cè)序方法，即通過(guò)與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法，在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。當(dāng)溶液中帶有熒光標(biāo)記的核酸序列TATGCAATCTAG，與基因芯片上對(duì)應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時(shí)，通過(guò)確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置，獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列。

　　利用雜交的原理，即DNA根據(jù)堿基配對(duì)原則，在常溫下和中性條件下形成雙鏈DNA分子，但在高溫、堿性或有機(jī)溶劑等條件下，雙螺旋之間的氫鍵斷裂，雙螺旋解開(kāi)，形成單鏈分子（稱為DNA變性，DNA變性時(shí)的溫度稱Tm值）。變性的DNA黏度下降，沉降速度增加，浮力上升，紫外吸收增加。當(dāng)消除變性條件后，變性DNA兩條互補(bǔ)鏈可以重新結(jié)合，恢復(fù)原來(lái)的雙螺旋結(jié)構(gòu)，這一過(guò)程稱為復(fù)性。復(fù)性后的DNA，其理化性質(zhì)能得到恢復(fù)。

　　利用DNA這一重要理化特性，將兩個(gè)以上不同來(lái)源的多核苷酸鏈之間由于互補(bǔ)性而使它們?cè)趶?fù)性過(guò)程中形成異源雜合分子的過(guò)程稱為雜交（hydridizaTIon）。雜交體中的分子不是來(lái)自同一個(gè)二聚體分子。由于溫度比其他變性方法更容易控制，當(dāng)雙鏈的核酸在高于其變性溫度（Tm值）時(shí)，解螺旋成單鏈分子;當(dāng)溫度降到低于Tm值時(shí)，單鏈分子根據(jù)堿基的配對(duì)原則再度復(fù)性成雙鏈分子。因此通常利用溫度的變化使DNA在變性和復(fù)性的過(guò)程中進(jìn)行核酸雜交。

　　核酸分子單鏈之間有互補(bǔ)的堿基順序。通過(guò)堿基對(duì)之間非共價(jià)鍵的形成即出現(xiàn)穩(wěn)定的雙鏈區(qū)，這是核酸分子雜交的基礎(chǔ)。雜交分子的形成并不要求兩條單鏈的堿基順序完全互補(bǔ)，所以不同來(lái)源的核酸單鏈彼此之間只要有一定程度的互補(bǔ)/頃序就可以形成雜交雙鏈，分子雜交可在DNA與DNA、RNA與RNA或RNA與DNA的兩條單鏈之間。利用分子雜交這一特性，先將雜交鏈中的一條用某種可以檢測(cè)的方式進(jìn)行標(biāo)記，再與另一種核酸（待測(cè)樣本）進(jìn)行分子雜交，然后對(duì)待測(cè)核酸序列進(jìn)行定性或定量檢測(cè)，分析待測(cè)樣本中是否存在該基因或該基因的表達(dá)有無(wú)變化。通常稱被檢測(cè)的核酸為靶序列（target），用于探測(cè)靶DNA的互補(bǔ)序列被稱為探針（probe）。在傳統(tǒng)雜交技術(shù)如DNA印跡（Southern bloTIng）和RNA印跡（Northern bloTIng）中通常標(biāo)記探針，被稱為正向雜交方法;而基因芯片通常采用反向雜交方法，即將多個(gè)探針?lè)肿狱c(diǎn)在芯片上，樣本的核酸靶標(biāo)進(jìn)行標(biāo)記后與芯片進(jìn)行雜交。這樣的優(yōu)點(diǎn)是同時(shí)可以研究成千上萬(wàn)的靶標(biāo)甚至全基因組作為靶序列。

　　具體地講，利用核酸的雜交原理，基因芯片可以實(shí)現(xiàn)兩大類的檢測(cè)：RNA水平的大規(guī)?；虮磉_(dá)譜的研究和檢測(cè)DNA的結(jié)構(gòu)及組成。

　　1、固定在聚合物基片（尼龍膜，硝酸纖維膜等）表面上的核酸探針或cDNA片段，通常用同位素標(biāo)記的靶基因與其雜交，通過(guò)放射顯影技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是所需檢測(cè)設(shè)備與目前分子生物學(xué)所用的放射顯影技術(shù)相一致，相對(duì)比較成熟。但芯片上探針密度不高，樣品和試劑的需求量大，定量檢測(cè)存在較多問(wèn)題。

　　2、用點(diǎn)樣法固定在玻璃板上的DNA探針陣列，通過(guò)與熒光標(biāo)記的靶基因雜交進(jìn)行檢測(cè)。這種方法點(diǎn)陣密度可有較大的提高，各個(gè)探針在表面上的結(jié)合量也比較一致，但在標(biāo)準(zhǔn)化和批量化生產(chǎn)方面仍有不易克服的困難。

　　3、在玻璃等硬質(zhì)表面上直接合成的寡核苷酸探針陣列，與熒光標(biāo)記的靶基因雜交進(jìn)行檢測(cè)。該方法把微電子光刻技術(shù)與DNA化學(xué)合成技術(shù)相結(jié)合，可以使基因芯片的探針密度大大提高，減少試劑的用量，實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化和批量化大規(guī)模生產(chǎn)，有著十分重要的發(fā)展?jié)摿Α?/p>

　　它是在基因探針的基礎(chǔ)上研制出的，所謂基因探針只是一段人工合成的堿基序列，在探針上連接一些可檢測(cè)的物質(zhì)，根據(jù)堿基互補(bǔ)的原理，利用基因探針到基因混合物中識(shí)別特定基因。它將大量探針?lè)肿庸潭ㄓ谥С治锷?，然后與標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交，通過(guò)檢測(cè)雜交信號(hào)的強(qiáng)度及分布來(lái)進(jìn)行分析?；蛐酒ㄟ^(guò)應(yīng)用平面微細(xì)加工技術(shù)和超分子自組裝技術(shù)，把大量分子檢測(cè)單元集成在一個(gè)微小的固體基片表面，可同時(shí)對(duì)大量的核酸和蛋白質(zhì)等生物分子實(shí)現(xiàn)高效、快速、低成本的檢測(cè)和分析。

　　由于尚未形成主流技術(shù)，生物芯片的形式非常多，以基質(zhì)材料分，有尼龍膜、玻璃片、塑料、硅膠晶片、微型磁珠等;以所檢測(cè)的生物信號(hào)種類分，有核酸、蛋白質(zhì)、生物組織碎片甚至完整的活細(xì)胞;按工作原理分類，有雜交型、合成型、連接型、親和識(shí)別型等。

　　由于生物芯片概念是隨著人類基因組的發(fā)展一起建立起來(lái)的，所以至今為止生物信號(hào)平行分析最成功的形式是以一種尼龍膜為基質(zhì)的“cDNA陣列”，用于檢測(cè)生物樣品中基因表達(dá)譜的改變。

　　1、產(chǎn)前遺傳性疾病檢查

　　抽取少許羊水就可以檢測(cè)出胎兒是否患有遺傳性疾病，同時(shí)鑒別的疾病可以達(dá)到數(shù)十種甚至數(shù)百種，這是其他方法所無(wú)法替代的，非常有助于“優(yōu)生優(yōu)育”這一國(guó)策的實(shí)施。

　　2、對(duì)病原微生物感染診斷

　　目前的實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)所需的時(shí)間比較長(zhǎng)，檢查也不全面，醫(yī)生往往只能根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)做出診斷，降低了診斷的準(zhǔn)確率，如果在檢查中應(yīng)用基因芯片技術(shù)，醫(yī)生在短時(shí)間內(nèi)就能知道病人是哪種病原微生物感染；而且能測(cè)定病原體是否產(chǎn)生耐藥性、對(duì)哪種抗生素產(chǎn)生耐藥性、對(duì)哪種抗生素敏感等等，這樣醫(yī)生就能有的放矢地制定科學(xué)的治療方案。

　　3、對(duì)具有高血壓、糖尿病等疾病家族史的高危人群普查

　　4、接觸毒化物質(zhì)人群惡性腫瘤普查

　　5、其他對(duì)心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、免疫性疾病、代謝性疾病等，如采用了基因芯片技術(shù)，其早期診斷率將大大提高，而誤診率會(huì)大大降低，同時(shí)有利于醫(yī)生綜合地了解各個(gè)系統(tǒng)的疾病狀況。