李包羅:中國(guó)離醫(yī)療質(zhì)量測(cè)度有多遠(yuǎn)?
標(biāo)題中的發(fā)問(wèn),恰如我們?nèi)粘?duì)“理想有多遠(yuǎn)”的深度思索。那么,理想的醫(yī)療質(zhì)量該具有怎樣的標(biāo)準(zhǔn)?又有怎樣的測(cè)度方式?中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)信息管理專業(yè)委員會(huì)名譽(yù)主委李包羅教授在11月15日英特爾舉辦的“智慧醫(yī)療數(shù)據(jù)服務(wù)技術(shù)研討會(huì)”上做了主題為“醫(yī)療質(zhì)量測(cè)度與醫(yī)療信息標(biāo)準(zhǔn)化”的演講,為參會(huì)人員講解了美國(guó)醫(yī)療質(zhì)量測(cè)度進(jìn)展以及中國(guó)離醫(yī)療質(zhì)量測(cè)度有多遠(yuǎn)的問(wèn)題。
醫(yī)改目標(biāo)
李包羅教授談到,各國(guó)醫(yī)改的目標(biāo)無(wú)非以下三點(diǎn):可及性:醫(yī)療保險(xiǎn)覆蓋更多的人群;效率:醫(yī)療服務(wù)供應(yīng)商更有效率地提供服務(wù);費(fèi)用:有效抑制醫(yī)療費(fèi)用的快速增長(zhǎng)。而任何一種新體制的設(shè)計(jì),如果最終會(huì)導(dǎo)致醫(yī)療技術(shù)進(jìn)展的停滯和醫(yī)療質(zhì)量的下降,就一定是一個(gè)失敗的改革。
醫(yī)療質(zhì)量的控制
如何最好的實(shí)現(xiàn)醫(yī)改目標(biāo)?醫(yī)療質(zhì)量的控制是解決問(wèn)題的最重要方法。最好的方法是:對(duì)服務(wù)方的賠付根據(jù)醫(yī)療質(zhì)量(Payment for Performance),或者起碼作為一個(gè)重要的因素。即實(shí)現(xiàn):Pay for Service→Pay for DRG→Pay for PopulaTIon→Pay for Performance
那么,如何能夠科學(xué)的、權(quán)威的、公正的、透明的、方便的、可行的評(píng)價(jià)醫(yī)療質(zhì)量?李包羅認(rèn)為,現(xiàn)階段的HIT產(chǎn)業(yè)建設(shè)如火如荼,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)信息化的認(rèn)同度也在提高。但發(fā)展HIT(EMR/EHR)本身并不是目的。我們的目的是通過(guò)臨床信息的互聯(lián)互通、互操作實(shí)現(xiàn)為病人提供更及時(shí)、高效、高質(zhì)量的服務(wù);減少醫(yī)療錯(cuò)誤、提高醫(yī)療質(zhì)量;提高醫(yī)院的工作效率;提高醫(yī)生的工作效率;實(shí)際上,更為直接的目的是有可能對(duì)復(fù)雜、自由的醫(yī)生行為,包括診療活動(dòng)、質(zhì)量、效率和收費(fèi)實(shí)現(xiàn)監(jiān)管。
美國(guó)醫(yī)療質(zhì)量測(cè)度新進(jìn)展
李包羅教授介紹,美國(guó)在對(duì)復(fù)雜、自由的醫(yī)生行為,包括診療活動(dòng)、質(zhì)量、效率和收費(fèi)實(shí)現(xiàn)監(jiān)管方面,已經(jīng)走過(guò)了單純的理論探討和政策研究階段。依托奧巴馬總統(tǒng)的醫(yī)改大潮,美國(guó)CMS牽頭搞了一個(gè)測(cè)度管理系統(tǒng)(The Measures Management System),發(fā)展出了一個(gè)實(shí)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量測(cè)度的機(jī)制與步驟。其方法和路徑,與信息技術(shù)、特別是信息標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù),包括HL7有密切的關(guān)系。盡管該系統(tǒng)最終運(yùn)轉(zhuǎn)的效果尚不得而知,但值得我們中國(guó)醫(yī)改決策者借鑒是毫無(wú)疑問(wèn)的。
醫(yī)療質(zhì)量測(cè)度路線圖
美國(guó)EMR實(shí)施路線圖
美國(guó)EMR/EHR推廣應(yīng)用的直接動(dòng)力是分階段達(dá)到Meaningful Use所 要求的資金激勵(lì)計(jì)劃和逾期達(dá)不到要求的懲罰條例。這些都是基于國(guó)會(huì)通過(guò)的法案。Measure Management System 將會(huì)成為達(dá)到EMR Meaningful Use條件的重要部分。
實(shí)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量測(cè)度五步驟
1.首先有醫(yī)療管理機(jī)構(gòu)(NQF)公布一系列的臨床診療規(guī)范 (Clinical guideline/Clinical Pathway)。Quality measures are often derived from clinical guidelines and are designed to determine whether the appropriate care has been provided given a set of clinical criteria and an evidence base.
2.制定一個(gè)可以表達(dá)這樣規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)格式,這個(gè)格式應(yīng)該是統(tǒng)一的(唯一性),完整地(可覆蓋所有規(guī)范),可以電子化的(計(jì)算機(jī)能讀懂)。 NaTIonal Quality Forum (NQF) joined with HL7, AHIMA and consulTIng firm Alschuler Associates to develop a draft standard called Health Quality Measure Format (HQMF) which is a standard for represenTIng a health quality measure as an electronic document.
3.把每個(gè)診療規(guī)范用統(tǒng)一的格式HQMF表達(dá)。NQF convert 113 NQF-endorsed measures from a paper-based format to an electronic “e-Measure” format.
4.應(yīng)用開(kāi)發(fā)商根據(jù)質(zhì)量測(cè)度的要求,從EHR/EMR中抽取必要的信息,即所謂e-Measure Standardization of document structure (e.g. sections), metadata (e.g. author, verifier), and definitions (e.g. “numerator”, “initial patient population”) enables a wide range of measures, currently existing in a variety of formats, to achieve at least a minimal level of consistency and readability, even if not fully machine processable.
5.產(chǎn)生符合醫(yī)療管理部門要求的,標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)量測(cè)度報(bào)告(QRDA)。The Quality Reporting Document Architecture (QRDA) project is developing a standard for communicating health care quality measurement information. The standard will conform to the requirements of the Health Level Seven (HL7) Clinical Document Architecture Release 2.0 (CDA)。
中國(guó)離醫(yī)療質(zhì)量測(cè)度有多遠(yuǎn)?
我們有近200個(gè)疾病的臨床路徑;沒(méi)有達(dá)到可交換共享的電子病案標(biāo)準(zhǔn);沒(méi)有格式化的表達(dá)臨床路徑規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn);眾多HIS開(kāi)發(fā)商個(gè)性化的把臨床路徑規(guī)范融入醫(yī)生工作站系統(tǒng)(CPOE)有應(yīng)用臨床路徑規(guī)范的要求,但沒(méi)有醫(yī)療質(zhì)量量化測(cè)度的要求;更沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)量測(cè)度報(bào)告要求。所以,綜合這些因素,也許我們能預(yù)測(cè)出中國(guó)離醫(yī)療質(zhì)量測(cè)度到底有多遠(yuǎn)。