三星Galaxy Watch Active 2下月發(fā)布，將配備ECG

據(jù)報道，三星尚未宣布的Galaxy Watch Active的繼任者，Galaxy Watch Active 2，將是該公司首款配備ECG心率跟蹤器的智能手表。

然而，該報道稱，該功能將不會在手表首發(fā)時提供，而將在2020年上半年發(fā)布后進行更新。在首發(fā)時，這款手表有望具備更基本的心率跟蹤功能，如果你的心率跳得太高或太低，它會發(fā)出警報。

這不是三星智能手表第一次包含心率跟蹤功能，但之前的Galaxy Watch Active和Galaxy Watch等手表只包含了精度較低的光學跟蹤器。相比之下，ECG追蹤器測量的是更準確的電信號，也為它們檢測健康狀況提供了可能性。然而，ECG要求FDA批準具有該功能的設備。據(jù)報道這也是三星推遲發(fā)布該功能的原因。

增加ECG支持正是蘋果對Apple Watch Series 4所做的。Apple Watch Series 4于去年9月發(fā)布，但直到去年12月才在美國更新了ECG，隨后，今年3月在英國更新。然而，蘋果表示，在最初發(fā)布這款手表時，它已經(jīng)獲得了FDA的許可。

值得注意的是，F(xiàn)DA的許可(clear)與批準(approve)不同，醫(yī)療設備公司質量管理軟件開發(fā)公司Greenlight Guru聯(lián)合創(chuàng)始人Jon Speer指出，F(xiàn)DA參與一個新項目通常有三種個級別指標。其中最高級別的就是批準，該級別只對III類產(chǎn)品或存在高風險但擁有高收益的技術開放。批準是黃金標準，各公司需要展開大量的測試才能獲得這個稱號。

而Apple Watch只能算是II類產(chǎn)品。對于I類和II類產(chǎn)品，F(xiàn)DA不會提供“批準”而只是給予“許可”。I類和II類產(chǎn)品通常都是低風險的產(chǎn)品，獲得許可顯然比獲得批準容易得多。大多數(shù)情況下，一些產(chǎn)品之所以需要許可則是因為它們跟FDA監(jiān)管的醫(yī)療設備非常相似。

因此，三星想要落實ECG這個功能理應需要得到FDA的許可。除此之外，這款未經(jīng)宣布的手表看起來更像是三星智能手表系列的傳統(tǒng)升級版。它將有三種不同的版本可供選擇，一種是LTE版本，一種是藍牙版本，還有一種是安德瑪(Under Armour)品牌的型號，該型號將配備一條專屬的表帶，并附帶6個月的MapMyRun訂閱服務。據(jù)SamMobile稱，這三款手機將有40mm和44mm兩種尺寸可供選擇，并將運行三星One UI 1.5。

據(jù)稱，Galaxy Watch Active 2將于下月在紐約的一場活動上與Galaxy Note 10一同發(fā)布。三星已經(jīng)將活動安排在8月7日。