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[導(dǎo)讀]這項研究發(fā)表在近期出版的《自然》雜志上,研究人員揭示第一類抗癌藥物的療效,它們通過使癌細胞進入睡眠狀態(tài)來阻止腫瘤生長和擴散,而不破壞細胞DNA。

據(jù)國外媒體報道,目前,澳大利亞墨爾本科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種新型抗癌藥物,它能夠誘導(dǎo)癌細胞進入永久睡眠狀態(tài),而不像傳統(tǒng)癌癥療法那樣產(chǎn)生有害副作用。

 

 

這項研究發(fā)表在近期出版的《自然》雜志上,研究人員揭示第一類抗癌藥物的療效,它們通過使癌細胞進入睡眠狀態(tài)來阻止腫瘤生長和擴散,而不破壞細胞DNA。

這種新型藥物可能為癌癥患者提供一個令人興奮的選擇,現(xiàn)已表明在血液和肝癌模型中阻止癌癥惡化方面為患者帶來巨大希望,同時可以延遲癌癥復(fù)發(fā)。

永久睡眠狀態(tài)

這項研究是由一支跨國聯(lián)合研究小組完成的,他們調(diào)查是否抑制KAT6A和KAT6B蛋白的方法可用于治療癌癥。來自沃爾特和伊麗莎霍爾學(xué)院的副教授蒂姆·托馬斯(Tim Thomas)指出,這種新型藥物是針對KAT6A和KAT6B蛋白的第一批藥物,眾所周知,以上兩種蛋白在癌癥發(fā)病過程中起到重要作用,KAT6A在癌癥最常見的擴增基因中排名第12。

托馬斯說:“早期我們發(fā)現(xiàn)一種叫做淋巴瘤的動物血癌模型,基因損耗KAT6A蛋白,導(dǎo)致動物幫助延長壽命4倍。認識到KAT6A蛋白是癌癥的重要誘因之后,我們開始尋找抑制這種蛋白質(zhì)的癌癥療法。”

他指出,這些化合物在臨床前測試中已經(jīng)顯示出了巨大的應(yīng)用前景。這種新類型抗癌藥物對于預(yù)防癌癥進展方面非常有效,我們對它們成為對抗癌癥全新武器的潛力感到興奮。同時,在我們臨床前模型中,這種化合物耐受性非常好,并且對腫瘤細胞非常有效,但似乎對于健康細胞沒有負面影響。

沒有更多的DNA損傷

這項研究工作已進行了接近10年時間,需要在癌癥研究、藥物化學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)等方面進行專家之間的強有力合作。

此外,在這類新藥物和標(biāo)準(zhǔn)癌癥療法之間存在一個至關(guān)重要的差異。化療和放射治療通過誘導(dǎo)不可逆的DNA損傷來完成,癌細胞無法修復(fù)這種損傷,最終死亡。該療法不利的一面是,它不能只針對癌細胞,還會對健康細胞構(gòu)成嚴(yán)重損害,導(dǎo)致顯著的副作用,例如:惡心、疲勞、脫發(fā)和容易感染,還會產(chǎn)生一些長期影響,例如:不孕不育和其它癌癥形成的風(fēng)險。

沃爾特和伊麗莎霍爾學(xué)院副教授安妮·沃斯(Anne Voss)說:“這種新型抗癌藥物不會像化療和放療那樣造成潛在威脅DNA損傷,這種新型抗癌藥物只是簡單地將癌細胞處于永久休眠狀態(tài)。這種新型化合物通過切斷癌細胞‘觸發(fā)’細胞循環(huán)開始的能力,能夠真實有效地阻止癌細胞分裂。該技術(shù)的核心是使癌細胞衰老,這些癌細胞并沒有死亡,但是它們不能再分裂和增殖,如果沒有這種能力,癌細胞就會被有效地阻斷。”

她還指出,研究小組認為該藥物可能對延緩癌癥復(fù)發(fā)有效。要達到對人類癌癥患者進行此類藥物研究的等級,還有許多工作要做,然而我們最新發(fā)現(xiàn)表明,作為一種鞏固療法,這些藥物在初次治療之后可以延緩或者防止病情復(fù)發(fā),其效果非常顯著。對臨床醫(yī)生提供另一種可以有效延緩癌癥復(fù)發(fā)的工具,可能對患者有較大的積極作用。

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