基因擴(kuò)增儀工作原理與不同類型應(yīng)用領(lǐng)域

PCR儀即基因擴(kuò)增儀，主要是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)In Vitro的大量合成，用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。其原理為利用升溫使DNA變性，用限制性內(nèi)切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈，進(jìn)而達(dá)到基因復(fù)制的目的。

PCR儀的反應(yīng)，主要是先將DNA加熱變性， 將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為復(fù)制的模板。 再將Primers冷卻至55~60℃，附著于模板DNA兩端，最后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下加熱，進(jìn)行引物的延長及DNA的合成。

PCR儀目前按照擴(kuò)增的目的和檢測的標(biāo)準(zhǔn)，主要分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實(shí)時熒光定量PCR儀等。普通PCR儀要做不同的退火溫度需要多次運(yùn)行，梯度PCR儀可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度），通常有12種溫度梯度進(jìn)行擴(kuò)增。原位PCR儀用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細(xì)胞內(nèi)基因擴(kuò)增儀。實(shí)時熒光定量PCR儀增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機(jī)分析處理系統(tǒng)，擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實(shí)時采集信號連接輸送到計算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時結(jié)果輸出。

PCR技術(shù)被廣泛地應(yīng)用于生命科學(xué)研究、食品衛(wèi)生、醫(yī)療、法醫(yī)及環(huán)境監(jiān)測等諸多方面，包括科研、臨床、用戶試劑、進(jìn)口試劑、定性或定量等各種條件要求的PCR實(shí)驗。