據(jù)4月20日消息,美國食品和藥物管理局(FDA)一直以來因為新冠病毒感染的檢測授權(quán)緩慢而飽受批評。現(xiàn)在FDA已經(jīng)采取了與之前截然不同政策,允許超過90種未經(jīng)審查的試劑盒在市場上銷售。但這也導致市場上產(chǎn)品欺詐和質(zhì)量問題叢生。
3月17日消息,國務院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會,介紹藥物疫苗和檢測試劑研發(fā)攻關最新情況?,F(xiàn)在我國不僅捐贈了一批檢測試劑,也已經(jīng)向意大利、英國、荷蘭等10余個國家開始供貨。