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今年夏天將進(jìn)行FDA RFID藥物試驗(yàn)計(jì)劃
2013年，F(xiàn)DA發(fā)布了DSCSA，以保護(hù)消費(fèi)者免受可能是假冒、盜竊、污染或其他有害藥物的傷害。在這項(xiàng)工作中，DSCSA要求對每種藥品在生產(chǎn)時(shí)進(jìn)行序列化，然后從生產(chǎn)點(diǎn)追溯到藥品分配器上，該單位級(jí)可追溯性任務(wù)定于2023年。迄今為止，制藥行業(yè)的電子數(shù)據(jù)交換主要由條形碼提供。事實(shí)上，DSCSA并未強(qiáng)制要求或建議將RFID作為跟蹤藥品的技術(shù)形式，而是僅使用二維條形碼。
