NGC與Lifebit合作提供國(guó)家個(gè)性化醫(yī)療
丹麥國(guó)家基因組中心已授予Lifebit一項(xiàng)四年期合同,在丹麥的國(guó)家超級(jí)計(jì)算中心內(nèi)實(shí)施Lifebit的聯(lián)合可信研究環(huán)境軟件Lifebit CloudOS。
倫敦2022年4月28日 /美通社/ -- Lifebit今日宣布與丹麥國(guó)家基因組中心(NGC)建立長(zhǎng)期合作伙伴關(guān)系,其領(lǐng)先的技術(shù)能夠?yàn)檠芯咳藛T提供敏感數(shù)據(jù)集安全分析,并將全球這些龐大的患者群體連接在一起。Lifebit將部署Lifebit CloudOS,在丹麥NGC的超級(jí)計(jì)算集群內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)聯(lián)合可信研究環(huán)境,為丹麥的國(guó)家研究人員、臨床科學(xué)家和國(guó)際合作者提供安全且可擴(kuò)展的數(shù)據(jù)管理與分析平臺(tái)。
丹麥NGC是丹麥醫(yī)療保健體系內(nèi)的一個(gè)政府機(jī)構(gòu)和權(quán)威組織,旨在實(shí)施丹麥政府的國(guó)家個(gè)性化醫(yī)療戰(zhàn)略。NGC的核心愿景是開發(fā)更精準(zhǔn)的診斷和靶向治療,加強(qiáng)丹麥醫(yī)療保健系統(tǒng)內(nèi)的研究。在該戰(zhàn)略的第一階段,丹麥國(guó)家基因組中心及其合作者將在2024年前招募6萬(wàn)名癌癥、自身免疫性疾病和罕見疾病確診患者并對(duì)其整個(gè)基因組進(jìn)行測(cè)序。
該平臺(tái)將在丹麥的當(dāng)?shù)爻?jí)計(jì)算中心內(nèi)提供下一代計(jì)算基礎(chǔ)設(shè)施,使NGC能夠?qū)崿F(xiàn)其建立和運(yùn)營(yíng)最先進(jìn)個(gè)性化醫(yī)療國(guó)家基礎(chǔ)設(shè)施的愿景,同時(shí)始終將數(shù)據(jù)保存在安全的國(guó)家基礎(chǔ)設(shè)施中。只有Lifebit才能交付這一項(xiàng)目,原因是Lifebit同時(shí)具有基因組數(shù)據(jù)專業(yè)知識(shí)以及通過(guò)其專利操作系統(tǒng)Lifebit CloudOS管理此類復(fù)雜政府環(huán)境的經(jīng)國(guó)際驗(yàn)證能力。
因此,該平臺(tái)將使研究人員能夠以完全可擴(kuò)展的靈活方式安全訪問(wèn)、查詢和分析這些敏感型臨床基因組數(shù)據(jù),并使他們能夠在全球范圍內(nèi)進(jìn)行合作。
聯(lián)合平臺(tái)將在未來(lái)與Genomics England、France Genomique、Genomic Medicine Sweden等國(guó)際合作伙伴及來(lái)自世界各地的其他生物數(shù)據(jù)庫(kù)合作方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。將這些敏感數(shù)據(jù)集虛擬地連接起來(lái)以及在不移動(dòng)數(shù)據(jù)的情況下就地實(shí)現(xiàn)聯(lián)合分析,可以實(shí)現(xiàn)指數(shù)級(jí)更高的研究結(jié)果。在某些情況下,可以觀察到將一項(xiàng)研究中的患者數(shù)量增加10倍,可實(shí)現(xiàn)科學(xué)發(fā)現(xiàn)和基因組關(guān)聯(lián)分析的數(shù)量增加至大約100倍,這清晰地表明了這些數(shù)據(jù)集的真正連接有多么重要。
Lifebit首席業(yè)務(wù)開發(fā)官Thorben Seeger表示:“Lifebit繼續(xù)指導(dǎo)和推動(dòng)全球規(guī)模最大的國(guó)家和私人精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計(jì)劃。我們對(duì)為丹麥這個(gè)國(guó)家執(zhí)行這項(xiàng)旗艦方案倍感自豪。這種聯(lián)合可信研究環(huán)境將使研究人員能夠就這一豐富的數(shù)據(jù)集進(jìn)行更有效的規(guī)?;献鳎⑼苿?dòng)其他政府舉措之間的國(guó)際協(xié)作,其中許多舉措已經(jīng)利用了Lifebit的聯(lián)合技術(shù)?!?Thorben Seeger, Chief Business Development Officer at Lifebit
Lifebit的數(shù)據(jù)平臺(tái)在實(shí)施中的其他示例還包括Genomics England、NIHR Cambridge和香港基因組研究所。