百濟(jì)神州瑞士巴塞爾地區(qū)辦事處正式啟用，進(jìn)一步拓展歐洲業(yè)務(wù)

中國(guó)北京、瑞士巴塞爾和美國(guó)麻省劍橋2022年5月17日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。公司宣布，在瑞士巴塞爾正式啟用新的地區(qū)辦事處。目前，百濟(jì)神州已在歐洲建立起商業(yè)化和臨床開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)，巴塞爾辦事處也將作為公司在歐洲的區(qū)域運(yùn)營(yíng)中心。

百濟(jì)神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官歐雷強(qiáng)（John V. Oyler）先生表示："隨著在歐洲的業(yè)務(wù)需求顯著增長(zhǎng)，我們?cè)诎腿麪栐O(shè)立了辦事處，它將成為我們?cè)跉W洲地區(qū)的全新運(yùn)營(yíng)中心。我們?cè)跉W洲建立了強(qiáng)大的團(tuán)隊(duì)，而巴塞爾豐富的人才資源也將為我們未來(lái)的進(jìn)一步發(fā)展添磚加瓦。這僅僅只是一個(gè)開(kāi)端；我們將持續(xù)踐行使命，為歐洲和全球更多患者帶去高品質(zhì)、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新藥物。"

自2010年成立以來(lái)，百濟(jì)神州已在全球五大洲打造了一支超過(guò)8,000人的全球團(tuán)隊(duì)。目前，百濟(jì)神州的歐洲團(tuán)隊(duì)規(guī)模已超過(guò)270人。在巴塞爾辦事處建立初期，預(yù)計(jì)將有150名員工在該辦事處工作。目前，公司在全球范圍內(nèi)開(kāi)展的臨床試驗(yàn)入組的受試者來(lái)自超過(guò)45個(gè)國(guó)家或地區(qū)，其中包括25個(gè)歐洲國(guó)家。2021年11月，公司自主研發(fā)的BTK抑制劑百悅澤^®（澤布替尼）獲歐洲藥品管理局批準(zhǔn)用于治療成人華氏巨球蛋白血癥，并隨后相繼在英國(guó)和瑞士獲批。

在巴塞爾辦事處啟用儀式上，百濟(jì)神州邀請(qǐng)了數(shù)位歐洲地區(qū)政府代表和商業(yè)領(lǐng)袖齊聚一堂，共同探討了包括百濟(jì)神州在內(nèi)的領(lǐng)先生物科技企業(yè)能為巴塞爾地區(qū)發(fā)展帶來(lái)的價(jià)值和影響。

巴塞爾商會(huì)執(zhí)行董事會(huì)成員兼集群創(chuàng)導(dǎo)部門(mén)負(fù)責(zé)人Deborah Strub表示："百濟(jì)神州的到來(lái)為瑞士—— 特別是巴塞爾地區(qū)的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)與合作帶來(lái)了絕佳機(jī)遇。生命科學(xué)領(lǐng)域一直是驅(qū)動(dòng)歐洲經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的重要引擎之一。通過(guò)與百濟(jì)神州的交流，我們發(fā)現(xiàn)了許多值得關(guān)注的協(xié)同合作與交流機(jī)會(huì)。"

百濟(jì)神州歐洲地區(qū)負(fù)責(zé)人Gerwin Winter表示："在短時(shí)間內(nèi)，我們的團(tuán)隊(duì)在提升患者的藥物可及性方面取得了顯著進(jìn)展。位于巴塞爾的歐洲辦事處的啟用，將進(jìn)一步提升公司在歐洲的行業(yè)影響力，助力公司業(yè)務(wù)拓展，不斷致力于改善歐洲患者的生活品質(zhì)。"

除新設(shè)立的巴塞爾辦事處外，百濟(jì)神州在全世界多個(gè)國(guó)家和地區(qū)都設(shè)有辦事處，公司運(yùn)營(yíng)的核心主要位于中國(guó)北京和美國(guó)麻省劍橋。

關(guān)于百濟(jì)神州腫瘤學(xué)

百濟(jì)神州通過(guò)自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動(dòng)同類(lèi)最佳或同類(lèi)第一的臨床候選藥物研發(fā)，致力于為全球患者提供有效、可及且可負(fù)擔(dān)的藥物。公司全球臨床研發(fā)和醫(yī)學(xué)事務(wù)團(tuán)隊(duì)已有約2,900人，團(tuán)隊(duì)規(guī)模還在不斷擴(kuò)大，目前正在全球范圍支持開(kāi)展100多項(xiàng)臨床研究，已招募受試者超過(guò)16,000人。公司產(chǎn)品管線深厚、臨床試驗(yàn)布局廣泛，試驗(yàn)已覆蓋全球超過(guò)45個(gè)國(guó)家/地區(qū)，且均有公司內(nèi)部團(tuán)隊(duì)牽頭。公司深耕于血液腫瘤和實(shí)體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開(kāi)發(fā)，同時(shí)專(zhuān)注于單藥療法和聯(lián)合療法的探索。目前，百濟(jì)神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市：百悅澤^®（BTK抑制劑）已在美國(guó)、中國(guó)、歐盟、英國(guó)、加拿大、澳大利亞及其他國(guó)際市場(chǎng)獲批上市；百澤安^®（可有效避免Fc-γ受體結(jié)合的抗PD-1抗體）及百匯澤^®（PARP抑制劑，已在中國(guó)獲批上市）。

同時(shí)，百濟(jì)神州還與其他創(chuàng)新公司合作，共同攜手推進(jìn)創(chuàng)新療法的研發(fā)，以滿足全球健康需求。在中國(guó)，百濟(jì)神州正在銷(xiāo)售多款由安進(jìn)、百時(shí)美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權(quán)的抗腫瘤藥物。公司也通過(guò)與包括Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內(nèi)的多家公司合作，更大程度滿足當(dāng)前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。

2021年1月，百濟(jì)神州和諾華宣布達(dá)成合作，授予諾華在北美、歐洲和日本開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百濟(jì)神州的抗PD-1抗體百澤安^®?；谶@一卓有成效的合作，包括FDA正在審評(píng)的新藥上市許可申請(qǐng)（BLA），百濟(jì)神州和諾華于2021年12月宣布就公司正在3期開(kāi)發(fā)的TIGIT抑制劑歐司珀利單抗達(dá)成選擇權(quán)、合作和許可協(xié)議。諾華和百濟(jì)神州還簽訂了一項(xiàng)戰(zhàn)略商業(yè)協(xié)議，通過(guò)該協(xié)議，百濟(jì)神州將在中國(guó)境內(nèi)指定區(qū)域推廣5款已獲批的諾華抗腫瘤藥物。

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物，旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物，公司通過(guò)加強(qiáng)自主研發(fā)能力和合作，加速推進(jìn)多元、創(chuàng)新的藥物管線開(kāi)發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟(jì)神州在全球五大洲打造了一支超過(guò)8,000人的團(tuán)隊(duì)。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)http://www.beigene.com.cn。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法中定義的前瞻性聲明，包括關(guān)于百濟(jì)神州在歐洲運(yùn)營(yíng)的聲明；百濟(jì)神州已上市產(chǎn)品和候選藥物的預(yù)期臨床開(kāi)發(fā)、藥政里程碑和商業(yè)化進(jìn)程；百濟(jì)神州的商業(yè)化進(jìn)展和為歐洲乃至全球患者提供可負(fù)擔(dān)且可及藥物的計(jì)劃；以及在"關(guān)于百濟(jì)神州腫瘤學(xué)"和"關(guān)于百濟(jì)神州"下提及的百濟(jì)神州計(jì)劃、承諾、抱負(fù)和目標(biāo)。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn)：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開(kāi)發(fā)或上市審批；藥政部門(mén)的行動(dòng)可能會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展以及藥物上市審批；百濟(jì)神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州獲得和維護(hù)對(duì)其藥物和技術(shù)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴(lài)第三方進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗(yàn)，及其獲得進(jìn)一步的營(yíng)運(yùn)資金以完成候選藥物開(kāi)發(fā)和實(shí)現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對(duì)百濟(jì)神州的臨床開(kāi)發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運(yùn)營(yíng)、生產(chǎn)以及其他業(yè)務(wù)帶來(lái)的影響；百濟(jì)神州在最近季度報(bào)告的10-Q表格中"風(fēng)險(xiǎn)因素"章節(jié)里更全面討論的各類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)；以及百濟(jì)神州向美國(guó)證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無(wú)責(zé)任更新該等信息。