信達生物制藥集團高選擇性RET抑制劑塞普替尼（40mg & 80mg 膠囊）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和12歲及以上兒童患者、以及需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治（如果放射性碘適用）的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者。塞普替尼由禮來制藥研發(fā)。2022年3月，信達生物獲得塞普替尼在中國的獨家商業(yè)化權(quán)利。(醫(yī)藥健聞)
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