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[導(dǎo)讀]蘇州2022年11月10日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)(股票代碼:9939.HK),一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的新型C-Myc/GSPT1雙靶點(diǎn)降解劑GT19715的最新研究結(jié)果已獲選2022年美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)(Americ...

蘇州2022年11月10日 /美通社/ -- 拓藥業(yè)(股票代碼:9939.HK),一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的新型C-Myc/GSPT1雙靶點(diǎn)降解劑GT19715的最新研究結(jié)果已獲選2022年美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)(American Society of Hematology,ASH 2022)的口頭報(bào)告,相關(guān)摘要可在ASH官網(wǎng)上查閱。

美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)是全球血液學(xué)領(lǐng)域最大的國(guó)際盛會(huì),每年吸引匯集了血液學(xué)的基礎(chǔ)、轉(zhuǎn)化和臨床研究人員。ASH 2022將于2022年12月10日(周六)至12月13日(周二)在美國(guó)路易斯安那州新奧爾良舉行。

在70%的人類癌癥中存在癌蛋白Myc失調(diào),主要表現(xiàn)為表達(dá)水平增加和活性增強(qiáng),以促進(jìn)癌癥(包括白血病和淋巴瘤) 的進(jìn)展。MYC基因重排在Burkitt淋巴瘤(BL)中的易位最為常見(100%)。在急性髓系白血?。ˋML)中也觀察到MYC的高表達(dá),包括帶有TP53突變或venetoclax (ven)耐藥的AML患者。盡管最近AML的治療手段取得了很大的進(jìn)展,這兩種AML患者都有非常差的臨床預(yù)后。

開拓藥業(yè)聯(lián)合美國(guó)德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心白血病學(xué)教授Michael Andreeff團(tuán)隊(duì),研究了同類首創(chuàng)的新型C-Myc/GSPT1雙靶點(diǎn)降解劑GT19715在耐藥AML模型中的臨床前活性。

研究人員利用單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù),發(fā)現(xiàn)與正常骨髓CD34+細(xì)胞相比,低分化的CD34+ AML細(xì)胞中的c-Myc蛋白水平增加。GT19715在具有TP53突變的AML細(xì)胞中,特別是在低分化的CD34+細(xì)胞中,顯示出很好的抗白血病效果;以及在Daudi Burkitt淋巴瘤和venetoclax耐藥AML模型小鼠中,GT19715治療消除了淋巴瘤和白血病細(xì)胞。該研究結(jié)果將由Michael Andreeff團(tuán)隊(duì)的Yuki Nishida博士于2022年12月10日進(jìn)行口頭報(bào)告。

開拓藥業(yè)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官童友之博士表示,"我們非常高興新型c-Myc/GSPT1雙靶點(diǎn)降解劑GT19715的最新研究結(jié)果被選為今年ASH年會(huì)的口頭報(bào)告,這表明國(guó)際血液學(xué)界對(duì)GT19715治療潛力的認(rèn)可。我們將加快推動(dòng)GT19715進(jìn)入臨床階段的進(jìn)程,希望為未滿足需求的患者帶來更多創(chuàng)新的治療選擇。"

Andreeff博士表示,"我們非常高興在今年ASH年會(huì)上展示GT19715的臨床前活性數(shù)據(jù),特別是在MYC驅(qū)動(dòng)的白血病和淋巴瘤中。MYC控制著各種癌癥起始和進(jìn)展的致癌程序,盡管有許多針對(duì)MYC或其通路的嘗試,長(zhǎng)期以來其一直是癌癥治療中"不可成藥"的靶點(diǎn)之一。我們?nèi)ツ暝贏SH年會(huì)中報(bào)告了p53重新激活對(duì)MYC的抑制作用,但現(xiàn)在有了第一個(gè)成功降解MYC本身的化合物,顯示出非常有潛力的早期活性,應(yīng)該也適用于其他MYC驅(qū)動(dòng)的惡性腫瘤。"

■ 口頭報(bào)告 

摘要標(biāo)題: C-MYC Targeting By Degradation: Novel Dual c-Myc/GSPT1 Degrader GT19715 Induces TP53-Independent Cell Death in Acute Myeloid Leukemia and Lymphomas

降解靶向C-MYC:新型C-MYC/GSPT1雙靶點(diǎn)降解劑GT19715誘導(dǎo)急性髓系白血病和淋巴瘤中TP53非依賴性細(xì)胞死亡

摘要編號(hào):199

分會(huì)場(chǎng):604,Molecular Pharmacology and Drug Resistance: Myeloid Neoplasms: Targeted Protein Degradation and Emerging Small Molecule Inhibitors in Myeloid Neoplasms分子藥理學(xué)和耐藥性:髓系腫瘤:靶向蛋白降解和髓系腫瘤中新出現(xiàn)的小分子抑制劑

報(bào)告形式:口頭報(bào)告

報(bào)告時(shí)間:美國(guó)東部時(shí)間2022年12月10日下午2點(diǎn)

摘要鏈接:https://ash.confex.com/ash/2022/webprogram/Paper164968.html 

關(guān)于開拓藥業(yè)

開拓藥業(yè)成立于2009年,專注發(fā)展?jié)撛?quot;best-in-class"和"first-in-class"創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,致力成為創(chuàng)新療法研究、開發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)。公司經(jīng)過多年的發(fā)展,以雄激素受體(AR)相關(guān)疾病為核心,研發(fā)多通道產(chǎn)品組合,產(chǎn)品覆蓋全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿足臨床需求的疾病領(lǐng)域,包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脫發(fā)和痤瘡等。開拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線,包括7款正在開展臨床研究的產(chǎn)品,如兩款雄激素受體(AR)拮抗劑、ALK-1單抗、AR-PROTAC化合物、PD-L1/TGFβ雙靶點(diǎn)抗體、mTOR激酶靶向抑制劑和Hedgehog抑制劑,以及正在進(jìn)行臨床前研究的ALK-1/VEGF雙抗和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請(qǐng)中的110多項(xiàng)專利,多個(gè)項(xiàng)目被列為國(guó)家十二五、十三五"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)。2020年5月22日,開拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市,股票代碼:9939.HK。歡迎訪問公司網(wǎng)站:www.kintor.com.cn

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