云頂新耀與Kezar Life Sciences簽訂合作與授權(quán)協(xié)議，將在大中華區(qū)和其他亞洲市場開發(fā)和商業(yè)化治療自身免疫性疾病的候選藥物Zetomipzomib

上海2023年9月21日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗研發(fā)、制造、商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布與Kezar Life Sciences（以下簡稱"Kezar"）簽訂合作與授權(quán)協(xié)議，以在大中華區(qū)、韓國和部分東南亞國家進(jìn)行臨床開發(fā)和商業(yè)化Kezar的首款臨床階段候選藥物zetomipzomib，這是一款同類首創(chuàng)、選擇性免疫蛋白酶體抑制劑，用于治療包括狼瘡性腎炎（LN）在內(nèi)的一系列自身免疫性疾病。

云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示："我們很高興能與Kezar建立合作伙伴關(guān)系，共同開發(fā)和商業(yè)化zetomipzomib，這將進(jìn)一步豐富我們現(xiàn)有的腎科疾病和自身免疫性疾病的產(chǎn)品管線，并有助于鞏固云頂新耀在亞洲腎病和自身免疫性疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。腎病和自身免疫性疾病是云頂新耀戰(zhàn)略聚焦的重點(diǎn)治療領(lǐng)域，我們期待與合作伙伴在臨床開發(fā)等領(lǐng)域密切合作，利用云頂新耀在臨床開發(fā)和注冊上市等方面的優(yōu)勢，盡快將這一重要的創(chuàng)新療法引入亞洲地區(qū)。"

云頂新耀內(nèi)科領(lǐng)域首席醫(yī)學(xué)官朱正纓博士表示："狼瘡性腎炎是最常見的繼發(fā)性免疫性腎小球疾病，隨著疾病發(fā)展可逐漸導(dǎo)致腎功能衰竭。據(jù)估計(jì)，僅在中國就有100萬系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）患者， 40%~60% SLE患者的疾病累及腎臟，即狼瘡性腎炎。區(qū)別于傳統(tǒng)的直接免疫抑制劑作用，zetomipzomib可以調(diào)節(jié)先天免疫和獲得性免疫反應(yīng)，從而降低炎癥對器官造成的損傷。這一特性使其具有治療多種自身免疫性疾病的潛力，包括狼瘡性腎炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡。"

Kezar 聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官 John Fowler表示："Kezar與云頂新耀的合作是 zetomipzomib 開發(fā)的一個重要里程碑。云頂新耀憑借著它對腎科領(lǐng)域的重點(diǎn)關(guān)注以及其擁有的具有深厚全球制藥經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)秀團(tuán)隊(duì)而脫穎而出，成為Kezar理想的亞洲地區(qū)合作伙伴。云頂充分了解zetomipzomib的廣泛潛力，并且他們的團(tuán)隊(duì)將與我們密切合作，以共同推動狼瘡性腎炎全球臨床試驗(yàn) PALIZADE 的入組。眾所周知，許多自身免疫性疾?。òɡ钳徯阅I炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡）在亞洲的患病率更高，我們很高興通過此次合作，能將zetomipzomib帶給更多有迫切臨床需求的患者。"

根據(jù)協(xié)議條款，Kezar有權(quán)獲得700萬美元的預(yù)付款以及最高為1.255億美元的臨床和商業(yè)里程碑付款，并可從產(chǎn)品凈銷售額中獲得個位數(shù)至低十位數(shù)百分比的分級特許使用費(fèi)。云頂新耀將有權(quán)進(jìn)行本地化制造。

云頂新耀將和Kezar共同推進(jìn)全球2b期PALIZADE臨床研究，以評估兩種劑量水平的zetomipzomib在活動性狼瘡性腎炎患者中的療效和安全性。PALIZADE全球研究已于2023年年中啟動，目標(biāo)是入組279名患者。前期的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，zetomipzomib 在治療狼瘡性腎炎上表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，同時狼瘡性腎炎患者在接受 zetomipzomib 治療 6 個月后表現(xiàn)出具有臨床意義的總體腎臟治療效果。除了狼瘡性腎炎之外，云頂新耀和 Kezar 還有機(jī)會在其他自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床試驗(yàn)和適應(yīng)癥方面進(jìn)行合作，以繼續(xù)開發(fā) zetomipzomib。

在云頂新耀的腎科疾病產(chǎn)品管線中，對因治療原發(fā)性IgA腎病的疾病首創(chuàng)療法耐賦康^®的新藥上市申請（NDA）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的優(yōu)先審評，有望在今年下半年獲得批準(zhǔn)。此外，新一代共價可逆布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑EVER001正處于臨床開發(fā)階段，用于治療腎小球疾病。公司還開展了臨床前階段的自研項(xiàng)目，其中腎科領(lǐng)域進(jìn)展最快的一款候選藥物預(yù)計(jì)將于明年遞交IND。在自身免疫疾病領(lǐng)域，云頂新耀已完成伊曲莫德（etrasimod）用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎的亞洲多中心3期臨床試驗(yàn)的患者招募工作，將爭取盡早在亞洲權(quán)益區(qū)遞交NDA。

關(guān)于Zetomipzomib

Zetomipzomib（KZR-616）是一款新型、同類首創(chuàng)、選擇性免疫蛋白酶體抑制劑，在多種自身免疫性疾病中具有廣泛的治療潛力。臨床前研究表明，選擇性免疫蛋白酶體抑制在多種自身免疫性疾病的動物模型中產(chǎn)生廣泛的抗炎反應(yīng)，同時避免免疫抑制作用。1期和2期臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)充分表明zetomipzomib在治療嚴(yán)重、慢性自身免疫性疾病方面具有良好的安全性和耐受性特征。

關(guān)于PALIZADE研究

PALIZADE是一項(xiàng)全球性、安慰劑對照、隨機(jī)、雙盲2b期臨床試驗(yàn)，旨在評估兩種劑量水平的zetomipzomib在活動性狼瘡性腎炎患者中的療效和安全性。目標(biāo)入組人數(shù)為279名患者，這些患者在標(biāo)準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)上被隨機(jī)分配（1:1:1）接受30 mg zetomipzomib、60 mg zetomipzomib或安慰劑，皮下給藥，每周1次，持續(xù)52周。背景治療可包括標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)治療（非強(qiáng)制要求）。在最初的16周內(nèi)，將強(qiáng)制將皮質(zhì)類固醇逐漸減量至5 mg/d或更少。治療結(jié)束評估將在第53周進(jìn)行。主要療效終點(diǎn)是第37周時達(dá)到完全腎臟緩解（CRR）的患者比例，完全腎臟緩解包括在未接受挽救或禁用藥物的情況下，尿蛋白肌酐比值（UPCR）小于或等于0.5。

關(guān)于云頂新耀 

云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團(tuán)隊(duì)在中國及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過高質(zhì)量臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制（CMC ）、業(yè)務(wù)發(fā)展和運(yùn)營，擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗(yàn)。云頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經(jīng)處于臨床試驗(yàn)后期階段。公司的治療領(lǐng)域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、mRNA平臺和自身免疫性疾病。有關(guān)更多信息，請?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.everestmedicines.com。

關(guān)于Kezar Life Sciences

Kezar Life Sciences是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)針對免疫介導(dǎo)和腫瘤疾病的突破性治療方法。該公司正在開創(chuàng)同類首創(chuàng)的小分子療法，利用細(xì)胞功能的主要調(diào)節(jié)因子通過單一、強(qiáng)大的目標(biāo)抑制多種疾病驅(qū)動因素。其主要候選藥物zetomipzomib是一種選擇性免疫蛋白酶體抑制劑，該候選產(chǎn)品還具有解決多種慢性免疫介導(dǎo)疾病的潛力。

前瞻性聲明：

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