藥品質(zhì)量的趨勢分析與JMP應用

　　2012年10月，中國食品藥品檢定研究院在北京召開了“統(tǒng)計學分析方法在藥品檢定中的應用”學術交流會。來自中檢院及各個省市藥品檢驗所，總后勤部衛(wèi)生部等下屬的藥品檢驗機構(gòu)，以及相關專業(yè)的高校老師代表參加了此次學術交流會。

　　SAS公司JMP事業(yè)部咨詢經(jīng)理周暐先生作為唯一一位來自軟件行業(yè)的受邀專家在會上做了“藥品質(zhì)量的趨勢分析與JMP應用”的專題報告，引起與會人員的強烈興趣，受到大家的一致好評。

　
圖2 JMP軟件專家在中國藥檢院做專題報告

　　隨著GLP、GMP等法規(guī)的實施以及國內(nèi)外各種認證的要求的細化，對藥物歷史數(shù)據(jù)（包括但不限于實驗室數(shù)據(jù)）的統(tǒng)計分析已經(jīng)被制藥企業(yè)和官方藥品檢定機構(gòu)所重視，并日漸成為監(jiān)控藥品質(zhì)量的必備分析技術之一。但是由于統(tǒng)計學理論知識的抽象性及統(tǒng)計計算過程的復雜性，這些好的方法在國內(nèi)各層次的藥檢機構(gòu)中的應用一直面臨著較大的瓶頸。

　　全球最大的統(tǒng)計學軟件公司SAS公司的JMP軟件，繼承了SAS業(yè)界權威的統(tǒng)計學算法，同時又具備可視化效果好、操作交互性強、易學易用的特點，非常適合藥品檢驗機構(gòu)中大量非統(tǒng)計專業(yè)背景、但又經(jīng)常面臨大量數(shù)據(jù)分析工作的研究人員，這也是JMP受邀參加本次交流會的重要原因。