明年起我國(guó)醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容必須達(dá)標(biāo)

“通過(guò)實(shí)施新標(biāo)準(zhǔn)后，我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品行業(yè)的質(zhì)量和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力都將提升?！眹?guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管司司長(zhǎng)王寶亭在13日召開(kāi)的“醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)”新聞發(fā)布會(huì)上表示，2014年1月1日起，所有醫(yī)用電氣設(shè)備企業(yè)必須執(zhí)行電磁兼容性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，不達(dá)標(biāo)的產(chǎn)品不能出廠。
電磁兼容性是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作，且不對(duì)環(huán)境中任何事物構(gòu)成不能承受的電磁騷擾能力。這一標(biāo)準(zhǔn)主要應(yīng)用于二類、三類醫(yī)療器械，比如CT、B超等。
“一方面，這些器械產(chǎn)品受到電磁能發(fā)射的干擾，造成對(duì)患者的傷害;另一方面，如果其電磁兼容性指標(biāo)達(dá)不到要求，可能影響周圍其他設(shè)備的正常運(yùn)行?！蓖鯇毻ふf(shuō)，電磁兼容性指標(biāo)已成為醫(yī)用電氣設(shè)備的重要安全指標(biāo)，世界上發(fā)達(dá)國(guó)家紛紛通過(guò)法令法規(guī)的形式，強(qiáng)制實(shí)施該標(biāo)準(zhǔn)。
據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理所所長(zhǎng)余新華介紹，該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，將會(huì)涉及國(guó)內(nèi)約3000多家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的11000余個(gè)醫(yī)用電氣設(shè)備。“只有不到一年的過(guò)渡期了，但很多中小企業(yè)尚未意識(shí)到這是一強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，其產(chǎn)品設(shè)計(jì)尚未作出調(diào)整。這將影響未來(lái)產(chǎn)品的上市和銷售?！彼f(shuō)，企業(yè)生產(chǎn)成本肯定會(huì)提升，但目前尚不能估測(cè)國(guó)內(nèi)中小醫(yī)療器械企業(yè)是否將因此破產(chǎn)或倒閉?！盀榱吮Ｗo(hù)公眾的健康和安全，企業(yè)增加這些成本是值得的?！蓖鯇毻ぶ赋?。