大家還記得《本杰明·巴頓奇事》（又名《返老還童》）這部電影嗎？由布拉德·皮特和凱特·布萊切特共同出演。
影片講述了一出生便擁有80歲老人形象的本杰明·巴頓，隨著歲月的推移逐漸變得年輕，最終回到嬰兒形態(tài)，并在蒼老的戀人黛茜懷中離世的奇異故事。
圖自giphy
近日，據(jù)《每日郵報》報道，一位來自英國萊斯特，名叫伊斯拉·基爾帕特里克·斯雷頓的2歲女孩，患有一種罕見病，這種疾病使得她看起來要比實際年齡大很多。
醫(yī)生稱之為“本杰明·巴頓疾病”，伊斯拉是世界上唯一一個患這種病的人。
2017年，伊斯拉生下來后被診斷患有下頜末端發(fā)育不良癥，使其身體細(xì)胞處于不斷衰老狀態(tài)。如今的體重只有6.8公斤，而且骨頭都是變形的，剛剛學(xué)會爬行，也不會說話，跟人交流都是通過手語。
目前，她還有心臟病、呼吸道狹窄以及下頜短小等問題，而且很容易出現(xiàn)呼吸困難等癥狀，父母親要時時刻刻照顧她。為此，母親還辭去了助教工作，當(dāng)了全職媽媽。
除了“本杰明·巴頓疾病”，世界上還有哪些罕見??？今天就一起來看看吧。
目前，她還有心臟病、呼吸道狹窄以及下頜短小等問題，而且很容易出現(xiàn)呼吸困難等癥狀，父母親要時時刻刻照顧她。為此，母親還辭去了助教工作，當(dāng)了全職媽媽。
1、持續(xù)性性興奮癥候群
美國佛羅里達(dá)州24歲的女子阿曼達(dá)·格麗絲因患有罕見性疾病“持續(xù)性性興奮癥候群”，一天性高潮可多達(dá)50次，不能和男友過正常性生活。
據(jù)悉，阿曼達(dá)從六歲便開始遭受此病的折磨。此病隨時隨地都可能發(fā)作，并且短短幾小時內(nèi)可以讓阿曼達(dá)經(jīng)歷無數(shù)次性高潮。
阿曼達(dá)曾嘗試過包括吃藥、運動在內(nèi)的多種方法，企圖讓高潮停止下來，可是都沒有成功。
2、行尸綜合癥
這是一種非常神秘的病癥，患者會認(rèn)為自己已死亡，或者失去身體中重要的部分，但是他們?nèi)杂幸庾R存活著。
行尸綜合癥正式的名稱是科塔德綜合癥，是由大腦損傷導(dǎo)致的精神性疾病。患行尸綜合癥的患者人數(shù)非常少，但這種病癥的后果十分嚴(yán)重。
3、食物過敏癥
這個食物過敏癥可不僅僅是對某幾種食物過敏，而是“所有”！由于這種癥狀實在是太少見了以至于它甚至沒有一個獨特的名字。
不過在澳大利亞，一位可憐的6歲小孩Kaleb Bussenschutt每天就只能吃冰塊、喝水以及某種特定品牌的檸檬水。
如果他吃任何其他的食物，就會發(fā)生潰爛和難以忍受的腹痛。而為了獲得足夠的營養(yǎng)，他只能通過直接連到胃部的管子進(jìn)食……
4、Wi-Fi過敏癥
對于很多人來說，沒有Wi-Fi的生活會讓他們生不如死，但對于極少部分人來說，情況恰恰相反。
當(dāng)置身由手機以及Wi-Fi裝置制造的低頻電磁場之中時，這些人就會“過敏”，出現(xiàn)一系列的不適癥狀。
58歲的英國人蓋伊·赫德森就是其中一員。在過去8年中，蓋伊都在遭受這種過敏的折磨，并因此丟掉了自己IT顧問的工作。
5、烏納塔恩綜合征
該疾病最典型的特征就是像猿一樣走路和智力低下。患病個體通?？梢灾绷⒄玖?，但是只能用四肢來爬行。由于患者行為像靈長目動物，因此，該疾病被認(rèn)為是一種“反向進(jìn)化”。
一部關(guān)于土耳其烏拉斯家族的2006年BBC紀(jì)錄片的劇照，該家族的五名成員用四肢行走
烏納塔恩綜合癥最初是由土耳其進(jìn)化生物學(xué)家烏納塔恩在2005年發(fā)現(xiàn)的，在一個家庭中的5個成員身上發(fā)現(xiàn)了這種癥狀。另外3個成員后續(xù)被發(fā)現(xiàn)也同樣使用四肢爬行、語言能力有限、對周圍環(huán)境缺乏充分的認(rèn)識以及存在嚴(yán)重的智力遲鈍。該疾病通常在看似正常的個體出生后十年發(fā)生。有趣的是，與正常個體相比，被診斷個體的大腦核磁共振成像圖像僅顯示輕微的腦部變動，甚至完全沒有差別。
6、猝睡癥
猝睡癥又稱發(fā)作性睡病，患者表現(xiàn)為白天突然出現(xiàn)無法預(yù)計的過度睡意和無法抗拒的睡眠發(fā)作。比如吃著吃著飯、話說到一半、開著開著車突然就睡著了......
但是到了晚上，猝睡癥患者反而睡不著了，這可能是由白天頻繁的入眠期幻覺或睡眠癱瘓導(dǎo)致的。
來自英國的Caley是一名發(fā)作性睡病患者，無論何時，只要情緒激動，她就會睡著。盡管總是會睡著，但睡眠總量并不夠，這也令Caley每天都感覺很累。
7、先天性巨指 ( 趾) 畸形
先天性巨指 ( 趾) 畸形以手指或足趾軟組織和骨的過度生長為特征，可發(fā)生于單個或多個指 ( 趾) ，在四肢先天性畸形中的發(fā)生率較低，先天性巨指在上肢先天性畸形中所占比例約為 0. 9%，先天性巨趾畸形發(fā)病率約為 1 /18 000 ，男女發(fā)病率無顯著差異，無家族聚集現(xiàn)象。
迄今為止，先天性巨指 ( 趾) 畸形的發(fā)病原因仍不明確。
8、藍(lán)膚癥
19世紀(jì)60年代，一個龐大的“藍(lán)人”家族居住在肯德基州山上，緊挨著克里克聯(lián)盟的印第安人。他們因布魯斯而出名。盡管他們擁有這藍(lán)色的皮膚，但是他們很少生病而且大多數(shù)人壽命超過80歲。他們的這一體征，一代一代地遺傳，大多數(shù)人擁有藍(lán)色、靛青色、洋李色甚至于紫色的皮膚。而出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因可能是他們的血液中缺乏鐵元素而銅元素過多。
9、層狀魚鱗癬
《權(quán)力的游戲》所有的死忠粉都知道維斯特洛大陸上最致命的疾病就是灰麟病—;—;是一種食肉性的瘟疫，感染此瘟疫的個體將突變成全身布滿鱗片的食人異種。
這個幻想在現(xiàn)實中的確找得到根據(jù)?，F(xiàn)實中的這種疾病叫作層狀魚鱗癬，是由幾種基因突變引起的。個體出生時身上有一層清澈的薄膜，幾周后，這層薄膜脫落，個體全身都留下深色的麟片。皮膚變得十分緊繃。而當(dāng)皮膚緊繃時，眼瞼被向后拉扯，內(nèi)眼瞼露出來。這會讓那些患者的外表看起來像一個外星人。
10、外國口音綜合癥
模仿別的地方的口音可能是一件有趣的事情，但如果某天你醒來發(fā)現(xiàn)，自己突然滿嘴外地口音，并且永遠(yuǎn)改不回去了呢？外國口音綜合癥患者就會發(fā)生這種情況。
這種病是神經(jīng)損傷引發(fā)的語言失序，患者說話的音調(diào)和節(jié)奏會改變，結(jié)果他們的聲音聽起來就像是某種外國口音。焦慮或沮喪等心理疾病也可能會引發(fā)外國口音綜合癥，因為心理疾病改變了人體大腦解讀信息的路徑。
參考資料
1.Madison K C, Swartzendruber D C, Wertz P W, Downing D T.Presence of intact intercellular lipid lamellae in the upper layers of the stratum corneum [ J] .J Invest Dermatol, 1987, 88( 6) :714 -718 .
2.Elias P M, Menon G K.Structural and lipid biochemical correlates of the epidermal permeability barrier [ J] .Adv Lipid Res, 1991, 24( 1) :1-24.
3.Madison K C, Swartzendruber D C, Wertz P W, Downing D T.Presence of intact intercellular lipid lamellae in the upper layers of the stratum corneum [ J] .J Invest Dermatol, 1987, 88( 6) :714 -718
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