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90%風(fēng)投短視：中小公司更容易在醫(yī)療技術(shù)上創(chuàng)新

Thomas Fogarty博士研究醫(yī)療器械技術(shù)已有近半個(gè)世紀(jì)。他所發(fā)明的福格蒂動(dòng)脈取栓導(dǎo)管現(xiàn)已成為一款標(biāo)準(zhǔn)的行業(yè)產(chǎn)品。他在很多方面都是權(quán)威，從技術(shù)創(chuàng)新到風(fēng)險(xiǎn)投資。在2001年，他被列入“美國(guó)發(fā)明家名人堂”(N

醫(yī)療電子
2011-11-11

醫(yī)療技術(shù) BSP FDA ARTY
新型齒科多功能治療儀榮獲國(guó)家創(chuàng)新基金重點(diǎn)項(xiàng)目

6月7日，國(guó)家科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金重點(diǎn)項(xiàng)目“新型齒科多功能治療儀”順利通過驗(yàn)收。該項(xiàng)目是廣西獲得的第一項(xiàng)國(guó)家科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金重點(diǎn)項(xiàng)目。項(xiàng)目產(chǎn)品具有超聲波潔治、光固化以及根管治療等功能，通

測(cè)試測(cè)量
2011-10-28

超聲波 CE FDA
面向醫(yī)療應(yīng)用的微機(jī)電系統(tǒng)設(shè)計(jì)

神經(jīng)領(lǐng)域的熱門技術(shù) 大腦是如何工作的?這是一個(gè)持續(xù)推動(dòng)研究人員尋找答案的問題。研究人員正基于一些最新的研發(fā)成果，進(jìn)一步深入地為大量復(fù)雜問題尋找解決方案。去年，NeuroPace公司向FDA申請(qǐng)批準(zhǔn)采用大腦植入來治

醫(yī)療電子
2011-09-06

微機(jī)電系統(tǒng) 系統(tǒng)設(shè)計(jì) 血糖 FDA
國(guó)外企業(yè)簽署協(xié)議與中國(guó)生物醫(yī)藥項(xiàng)目對(duì)接

6月26日,2011國(guó)際生物經(jīng)濟(jì)大會(huì)在天津舉行。出席召開2011國(guó)際生物經(jīng)濟(jì)大會(huì)的中國(guó)科學(xué)院饒子和院士告訴記者“我國(guó)具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生物醫(yī)藥技術(shù)和高端醫(yī)療器械，成為本屆展會(huì)的最大看點(diǎn)，表明中國(guó)生物醫(yī)藥科技的

測(cè)試測(cè)量
2011-09-01

核心技術(shù) 醫(yī)療器械生物芯片 FDA
移動(dòng)醫(yī)療將成重點(diǎn)發(fā)展對(duì)象

　　國(guó)家重大專項(xiàng)“區(qū)域協(xié)同醫(yī)療服務(wù)示范工程”有望于今年10月份后推廣，移動(dòng)醫(yī)療將成重點(diǎn)發(fā)展對(duì)象?！　《鴵?jù)工信部信息化推進(jìn)司副司長(zhǎng)董寶青介紹，《電子商務(wù)“十二五”規(guī)劃》專門部署了關(guān)于移

醫(yī)療電子
2011-08-22

中國(guó)移動(dòng) 移動(dòng)醫(yī)療 BSP FDA
聚焦美國(guó)FDA《移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用程序指南草案》

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）《移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用程序指南草案》引發(fā)了民眾熱議，顯然這是美國(guó)政府首次嘗試對(duì)這個(gè)發(fā)展迅速的行業(yè)行使監(jiān)管職能，但這不會(huì)是最后一次。這份30頁(yè)的草案雖然規(guī)定了三類需要FDA審核的設(shè)備，卻

醫(yī)療電子
2011-08-05

遠(yuǎn)程醫(yī)療應(yīng)用程序移動(dòng)醫(yī)療 FDA
手機(jī)醫(yī)療應(yīng)用泛濫 FDA將對(duì)APP軟件進(jìn)行監(jiān)管

美國(guó)食品和藥品管理署(FDA)周二首次對(duì)手機(jī)和其它手持設(shè)備中的迅速擴(kuò)大的醫(yī)療應(yīng)用APP軟件進(jìn)行監(jiān)管和測(cè)量。隨著iPhone和Android系統(tǒng)智能手機(jī)等其它移動(dòng)設(shè)備設(shè)計(jì)的“健康系統(tǒng)”開始泛濫，分析師預(yù)計(jì)市場(chǎng)中存在

醫(yī)療電子
2011-07-22

軟件 APP FDA
手機(jī)醫(yī)療應(yīng)用泛濫 FDA將對(duì)APP軟件進(jìn)行監(jiān)管

手機(jī)醫(yī)療應(yīng)用泛濫 FDA將對(duì)APP軟件進(jìn)行監(jiān)管

嵌入式軟件
2011-07-20

軟件 APP FDA
移動(dòng)終端變身健康衛(wèi)士

當(dāng)中國(guó)人把“mobile phone”翻譯成“手機(jī)”而不是“移動(dòng)電話”時(shí)，后邊的故事似乎在冥冥之中已注定——手機(jī)的功能遠(yuǎn)不止打電話那么簡(jiǎn)單。移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)風(fēng)潮漸起，終端的界限變得模糊。在各類應(yīng)用程序的幫助下，移動(dòng)互聯(lián)

消費(fèi)電子
2011-05-31

移動(dòng)終端影像 MOBILE FDA
7T磁共振取得巨大進(jìn)展，有望進(jìn)入臨床

在日前舉行的國(guó)際醫(yī)學(xué)上磁共振年會(huì)(ISMRM)上，一份報(bào)告指出，在7T磁共振取得巨大的進(jìn)展之際，高場(chǎng)強(qiáng)磁共振走向臨床仍存在一些阻礙。美國(guó)圣弗蘭西斯科榮軍醫(yī)院神經(jīng)放射學(xué)主任、加州大學(xué)神經(jīng)放射學(xué)主力教授克里斯托弗?

消費(fèi)電子
2011-05-18

醫(yī)學(xué)影像磁共振血管造影 FDA
伽瑪射線神經(jīng)外科系統(tǒng)獲FDA的510（k）許可

美國(guó)MASEP Infini公司宣布，該公司的新型 Infini(TM)伽瑪射線神經(jīng)外科系統(tǒng)獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）的510（k）許可。專家認(rèn)為，新的系統(tǒng)為醫(yī)療體系提供了進(jìn)行放射外科治療的替代系統(tǒng)。該系統(tǒng)帶有獲得專利的 I

醫(yī)療電子
2011-04-15

NI CONTROL INFIN FDA
FDA通過首個(gè)醫(yī)療診斷應(yīng)用程序：Mobile MIM

2008年，AppleDesignAward 的“最佳醫(yī)療保健程序”頒發(fā)給了 Mobile MIM。兩年多后， Mobile MIM 于近日通過了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認(rèn)證，真正可以開始用于診斷，很快將登陸美國(guó) App Store。　

醫(yī)療電子
2011-02-14

應(yīng)用程序影像 MOBILE FDA
FDA監(jiān)管程序繁瑣醫(yī)療設(shè)備廠商欲逃離美國(guó)

北京時(shí)間2月10日早間消息，醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)商BiosensorsInternational于2010年末關(guān)閉了其位于美國(guó)南加利福尼亞的辦公室。包括該公司主要高層管理人員及研發(fā)人員在內(nèi)，這間辦公室曾經(jīng)是90名員工的工作場(chǎng)所。 Biose

消費(fèi)電子
2011-02-14

醫(yī)療設(shè)備 BIOS SENSORS FDA
FDA批準(zhǔn)首個(gè)可在MRI中安全工作的心臟起搏器

2011年2月8日，美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）發(fā)布公告,批準(zhǔn)首個(gè)設(shè)計(jì)可在某些核磁共振成像（MRI）檢查中安全使用的心臟起搏器。心臟起搏器是用手術(shù)方法置入的醫(yī)療器械，可產(chǎn)生電脈沖，用于治療心臟不規(guī)則跳動(dòng)或心跳停頓

消費(fèi)電子
2011-02-12

射頻脈沖心臟起搏器 FDA
FDA通過首個(gè)醫(yī)療診斷應(yīng)用程序：Mobile MIM

2008年，AppleDesignAward 的“最佳醫(yī)療保健程序”頒發(fā)給了 Mobile MIM。兩年多后， Mobile MIM 于近日通過了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認(rèn)證，真正可以開始用于診斷，很快將登陸美國(guó) App Store。　

電源-LED驅(qū)動(dòng)
2011-02-12

應(yīng)用程序影像 MOBILE FDA
FDA通過首個(gè)醫(yī)療診斷應(yīng)用程序：Mobile MIM

FDA通過首個(gè)醫(yī)療診斷應(yīng)用程序：Mobile MIM

嵌入式軟件
2011-02-12

應(yīng)用程序影像 MOBILE FDA
FDA將提高心臟除顫器安全規(guī)定以減少產(chǎn)品缺陷

美國(guó)食品藥物管理局(FDA)初步推出了針對(duì)心臟除顫器的更加嚴(yán)格的安全性規(guī)定，原因是多年以來這種緊急醫(yī)療設(shè)備出現(xiàn)的問題正在增多。根據(jù)食品藥物管理局周五在該局網(wǎng)站上公布的一項(xiàng)計(jì)劃，體外心臟除顫器的制造商將

消費(fèi)電子
2011-01-25

Philips 醫(yī)療設(shè)備 HEALTH FDA
專家預(yù)測(cè)2011年醫(yī)學(xué)領(lǐng)域可能有七大進(jìn)展

2010年可謂科學(xué)和醫(yī)學(xué)突破迭出的一年。德國(guó)醫(yī)生宣布治愈了一名艾滋病患者；普萊西康制藥公司研制的抗癌新藥PLX4032在針對(duì)治療黑色素瘤的早期臨床實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)搶眼；另外，科學(xué)家首次制造出了“人造細(xì)胞”。

醫(yī)療電子
2011-01-20

移植 MIDDOT BSP FDA
醫(yī)藥行業(yè)電子監(jiān)管期盼兩碼統(tǒng)一

藥品電子監(jiān)管碼在跨年之際加快了推進(jìn)的速度。去年12月30日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）正式發(fā)布了《藥品電子監(jiān)管技術(shù)指導(dǎo)意見》，接著在今年1月6日舉辦了第一期全國(guó)藥品電子監(jiān)管技術(shù)培訓(xùn)班?！夺t(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者

醫(yī)療電子
2011-01-18

電子自動(dòng)化編碼 FDA
FDA呼吁心臟除顫器生產(chǎn)廠家避免生產(chǎn)缺陷

美國(guó)聯(lián)邦衛(wèi)生官員正在呼吁心臟除顫器生產(chǎn)廠家解決這種應(yīng)急醫(yī)療器械長(zhǎng)期以來存在的問題，這些問題近年來已經(jīng)引發(fā)了數(shù)十起召回事件，并且導(dǎo)致了若干傷亡事故。11月15日，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）表示，多年來，體外心

消費(fèi)電子
2010-12-31

飛利浦醫(yī)療器械 FDA

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FDA

90%風(fēng)投短視：中小公司更容易在醫(yī)療技術(shù)上創(chuàng)新

新型齒科多功能治療儀榮獲國(guó)家創(chuàng)新基金重點(diǎn)項(xiàng)目

面向醫(yī)療應(yīng)用的微機(jī)電系統(tǒng)設(shè)計(jì)

國(guó)外企業(yè)簽署協(xié)議與中國(guó)生物醫(yī)藥項(xiàng)目對(duì)接

移動(dòng)醫(yī)療將成重點(diǎn)發(fā)展對(duì)象

聚焦美國(guó)FDA《移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用程序指南草案》

手機(jī)醫(yī)療應(yīng)用泛濫 FDA將對(duì)APP軟件進(jìn)行監(jiān)管

手機(jī)醫(yī)療應(yīng)用泛濫 FDA將對(duì)APP軟件進(jìn)行監(jiān)管

移動(dòng)終端變身健康衛(wèi)士

7T磁共振取得巨大進(jìn)展，有望進(jìn)入臨床

伽瑪射線神經(jīng)外科系統(tǒng)獲FDA的510（k）許可

FDA通過首個(gè)醫(yī)療診斷應(yīng)用程序：Mobile MIM

FDA監(jiān)管程序繁瑣醫(yī)療設(shè)備廠商欲逃離美國(guó)

FDA批準(zhǔn)首個(gè)可在MRI中安全工作的心臟起搏器

FDA通過首個(gè)醫(yī)療診斷應(yīng)用程序：Mobile MIM

FDA通過首個(gè)醫(yī)療診斷應(yīng)用程序：Mobile MIM

FDA將提高心臟除顫器安全規(guī)定以減少產(chǎn)品缺陷

專家預(yù)測(cè)2011年醫(yī)學(xué)領(lǐng)域可能有七大進(jìn)展

醫(yī)藥行業(yè)電子監(jiān)管期盼兩碼統(tǒng)一

FDA呼吁心臟除顫器生產(chǎn)廠家避免生產(chǎn)缺陷

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