FDA

關(guān)注人關(guān)注

我要報(bào)錯(cuò)

XACT Robotics公司正在CT檢查中使用免提機(jī)器人系統(tǒng)

小編發(fā)現(xiàn)不少朋友對(duì)于FDA批準(zhǔn)了CT檢查的免提機(jī)器人系統(tǒng)，這方面的信息都比較感興趣，小編就針對(duì) FDA批準(zhǔn)了CT檢查的免提機(jī)器人系統(tǒng)，整理了一些相關(guān)方面的信息，在這里分享給大家。

機(jī)器人
2020-04-29

機(jī)器人系統(tǒng) ROBOTICS AC FDA
如何借助AR技術(shù)實(shí)現(xiàn)在醫(yī)療領(lǐng)域的充分利用

（文章來(lái)源：資本實(shí)驗(yàn)室）作為一種重要的職業(yè)，外科醫(yī)生特別是手術(shù)醫(yī)生需要具備豐富的專業(yè)知識(shí)，還需要掌握精準(zhǔn)的手術(shù)操作技術(shù)，這都需要不斷的學(xué)習(xí)與練習(xí)。受學(xué)習(xí)資料、手術(shù)練習(xí)材料等軟硬件條件的

vr|ar|虛擬現(xiàn)實(shí)
2020-04-29

EV VISION ECHO FDA
美國(guó)一實(shí)驗(yàn)室推出新冠病毒便攜式檢測(cè)方法可在5分鐘內(nèi)檢測(cè)出是否感染

3月28日，據(jù)外媒報(bào)道，美國(guó)一家實(shí)驗(yàn)室發(fā)布聲明稱，該實(shí)驗(yàn)室推出了一種便攜式檢測(cè)方法，可以在5分鐘內(nèi)檢測(cè)出是否有人感染了新冠病毒。隨著疫情不斷在蔓延，檢測(cè)已經(jīng)是應(yīng)對(duì)疫情的重中之重。近日，

醫(yī)療電子技術(shù)文庫(kù)
2020-04-28

測(cè)試檢測(cè)設(shè)備檢測(cè)方法 FDA
人工智能放射科醫(yī)生是如何興起的

深度學(xué)習(xí)算法正在以無(wú)與倫比的洞察力凝視著MRIs和X射線的圖像，但是當(dāng)他們犯錯(cuò)時(shí)，應(yīng)該歸咎于誰(shuí)呢？里吉納·巴茲蕾（REGINA BARZILAY）在40歲出頭時(shí)進(jìn)行了常規(guī)乳腺X光檢查，

人工智能AI
2020-04-28

人工智能智能算法 CAD FDA
AI能否識(shí)別出急性腦CT異常

在新的研究中，人工智能深度學(xué)習(xí)算法能夠準(zhǔn)確識(shí)別頭部CT掃描中9種不同程度的異常。研究人員從印度20家醫(yī)院門診放射中心，收集了超過(guò)313000張匿名患者的頭部CT掃描影像來(lái)訓(xùn)練其算法，并

人工智能AI
2020-04-27

AI 影像 CAN FDA
美國(guó)再添病毒檢測(cè)神器 5分鐘出結(jié)果

3月28日，據(jù)外媒報(bào)道，美國(guó)一家實(shí)驗(yàn)室發(fā)布聲明稱，該實(shí)驗(yàn)室推出了一種便攜式檢測(cè)方法，可以在5分鐘內(nèi)檢測(cè)出是否有人感染了新冠病毒。隨著疫情不斷在蔓延，檢測(cè)已經(jīng)是應(yīng)對(duì)疫情的重中之重。近日，雅培實(shí)驗(yàn)室表示

充電吧
2020-04-24

測(cè)試檢測(cè)設(shè)備檢測(cè)方法 FDA
制藥巨頭共同敦促FDA使用區(qū)塊鏈追蹤處方藥

在與美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）完成一項(xiàng)試點(diǎn)計(jì)劃之后，藥品溯源區(qū)塊鏈聯(lián)盟MediLedger發(fā)表了一份報(bào)告，主張采用區(qū)塊鏈技術(shù)來(lái)跟蹤和追蹤處方藥。該報(bào)告指出，缺乏“數(shù)據(jù)共享的中心點(diǎn)”將導(dǎo)致美國(guó)的制

充電吧
2020-04-21

LED 區(qū)塊鏈 EDGE FDA
美國(guó)FDA允許超過(guò)90種未經(jīng)審查試劑盒銷售：?jiǎn)栴}叢生

據(jù)4月20日消息，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)一直以來(lái)因?yàn)樾鹿诓《靖腥镜臋z測(cè)授權(quán)緩慢而飽受批評(píng)。現(xiàn)在FDA已經(jīng)采取了與之前截然不同政策，允許超過(guò)90種未經(jīng)審查的試劑盒在市場(chǎng)上銷售。但這也導(dǎo)致市場(chǎng)上產(chǎn)品欺詐和質(zhì)量問(wèn)題叢生。

醫(yī)療電子
2020-04-20

fda 試劑盒
FDA緊急授權(quán)復(fù)星醫(yī)藥新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒使用

4月19日，根據(jù)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”)網(wǎng)站，復(fù)星醫(yī)藥的新型冠狀病毒2019-nCov核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)于4月17日獲得FDA簽發(fā)的緊急使用授權(quán)(EUA)。

醫(yī)療電子
2020-04-19

fda 新冠病毒
Coventor呼吸機(jī)獲FDA授權(quán)，成本低至1000美元左右

呼吸機(jī)是最近我們?cè)谛侣勚凶畛Ｂ?tīng)到的詞匯。那么在本次新冠肺炎的治療中，呼吸機(jī)究竟有多么重要。

醫(yī)療電子
2020-04-16

fda 呼吸機(jī)
美國(guó)FDA宣布禁止大部分調(diào)味電子煙遏制青少年使用

北京時(shí)間1月3日早間消息，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）周四表示，將禁止大部分水果和薄荷口味的尼古丁電子煙，以遏制青少年對(duì)電子煙的使用。 FDA表示，根據(jù)30天后生效的新規(guī)定，如果公司不停止銷售吸引兒童

充電吧
2020-01-22

電子煙 fda
美國(guó)食品和藥物管理局發(fā)出隆胸最強(qiáng)警告：存在巨大健康風(fēng)險(xiǎn)

10月24日，據(jù)外媒報(bào)道，美國(guó)食品和藥物管理局建議制造商在隆胸植入體包裝上印上“警告”，包括慢性疲勞、關(guān)節(jié)疼痛、以及罕見(jiàn)癌癥。據(jù)了解，很多女性對(duì)于隆胸手術(shù)的潛在嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)并不了解，這十分危險(xiǎn)。美國(guó)食品

充電吧
2019-11-06

美國(guó) 癌癥 fda 疾病隆胸警告乳房植入體
今年夏天將進(jìn)行FDA RFID藥物試驗(yàn)計(jì)劃

2013年，F(xiàn)DA發(fā)布了DSCSA，以保護(hù)消費(fèi)者免受可能是假冒、盜竊、污染或其他有害藥物的傷害。在這項(xiàng)工作中，DSCSA要求對(duì)每種藥品在生產(chǎn)時(shí)進(jìn)行序列化，然后從生產(chǎn)點(diǎn)追溯到藥品分配器上，該單位級(jí)可追溯性任務(wù)定于2023年。迄今為止，制藥行業(yè)的電子數(shù)據(jù)交換主要由條形碼提供。事實(shí)上，DSCSA并未強(qiáng)制要求或建議將RFID作為跟蹤藥品的技術(shù)形式，而是僅使用二維條形碼。

感知層
2019-08-09

RFID fda dscsa
機(jī)器人來(lái)動(dòng)手術(shù)！達(dá)芬奇SP型手術(shù)機(jī)器人已獲FDA批準(zhǔn)

近日，美國(guó)醫(yī)療機(jī)器人公司Intuitive Surgical(ISRG)宣布，該公司達(dá)芬奇SP (Da Vinci SP)型手術(shù)機(jī)器人已獲得FDA批準(zhǔn)，可用于經(jīng)口耳鼻喉科手術(shù)中的口咽側(cè)切除術(shù)(通常稱為根治性扁桃體切除術(shù))和舌根切除術(shù)。

醫(yī)療電子
2019-03-20

手術(shù)機(jī)器人 fda 高級(jí)機(jī)器人平臺(tái)
美國(guó)FDA警告：輸年輕人血液并不會(huì)改善健康

在許多童話中，邪惡的巫婆總是面臉皺紋想要重返青春，為此她們不惜用盡各種邪惡的辦法讓自己變得年輕，其中就包括喝下少女的鮮血。人們總是以為這種行為只會(huì)發(fā)生在各種故事中，但他們不知道的是，其實(shí)現(xiàn)實(shí)中，年輕人

充電吧
2019-02-28

fda
癌癥可以像感冒一樣治療？美國(guó)FDA正式上市“廣譜”抗癌藥Vitrakvi

據(jù)FDA官網(wǎng)稱，Vitrakvi是由Bayer(拜耳)和Loxo Oncology共同研發(fā)，可用于治療攜帶NTRK基因融合的實(shí)體腫瘤患者(包括成人和兒童)，尤其適合晚期和已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移，且手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較大，沒(méi)有有效替代治療方案的無(wú)耐藥性突變患者。可有效治療的癌癥類型包括：肺癌、甲狀腺癌、黑色素瘤、胃腸癌、結(jié)腸癌、軟組織肉瘤、唾液腺、嬰兒纖維肉瘤、闌尾癌、乳腺癌、膽管癌、胰腺癌等17種。

醫(yī)療電子
2018-11-28

fda 抗癌藥
可編程放大器解決可變?cè)鲆娣糯笃款i問(wèn)題

FDA(全差放大器)和DVGA(數(shù)字可變?cè)鲆娣糯笃?是目前主要的兩種放大器，它們?cè)谠O(shè)計(jì)中各有不同的難題：用FDA每次更改增益設(shè)置時(shí)都要重新設(shè)計(jì)和調(diào)試，其總體性能取決于外部電阻

功率器件
2018-09-12

電源技術(shù)解析 dvga fda 可編程放大器
首個(gè)智能藥片獲FDA批準(zhǔn) 藥物與傳感器結(jié)合不再是天方夜譚

首款智能藥片 Abilify MyCite目前尚未進(jìn)入市場(chǎng)，但 Otsuka 計(jì)劃2018年初面向部分醫(yī)生和保險(xiǎn)公司進(jìn)行小范圍推出，以期跟蹤病患對(duì)傳感器和應(yīng)用的反應(yīng)。

醫(yī)療電子
2018-07-02

傳感器 fda 智能藥片
Zimmer Biomet首款3D打印脊柱植入物獲得FDA批準(zhǔn)

3D打印組織器官在醫(yī)療領(lǐng)域有非常實(shí)際的意義，去年，Zimmer Biomet獲得了美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)對(duì)3D打印腳踝融合系統(tǒng)的許可，而且現(xiàn)在正在引入脊柱植入物，這表明該公司對(duì)這項(xiàng)技術(shù)非?？粗?。

醫(yī)療電子
2018-05-29

3d打印 fda
AI醫(yī)療領(lǐng)域大熱，F(xiàn)DA應(yīng)如何加強(qiáng)監(jiān)管？

一些人稱醫(yī)療領(lǐng)域中的機(jī)器學(xué)習(xí)應(yīng)用太新，我們并不知道FDA將會(huì)作何反應(yīng)，但事實(shí)并非如此，F(xiàn)DA已經(jīng)有數(shù)十年的機(jī)器學(xué)習(xí)監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)了，并且幸運(yùn)的是，這能給我們一些有用的提示：當(dāng)這種技術(shù)大幅擴(kuò)張時(shí)，F(xiàn)DA將會(huì)作何反應(yīng)?

智能硬件
2017-09-04

機(jī)器學(xué)習(xí) fda ai醫(yī)療

首頁(yè) 上一頁(yè) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一頁(yè) 尾頁(yè)

FDA

XACT Robotics公司正在CT檢查中使用免提機(jī)器人系統(tǒng)

如何借助AR技術(shù)實(shí)現(xiàn)在醫(yī)療領(lǐng)域的充分利用

美國(guó)一實(shí)驗(yàn)室推出新冠病毒便攜式檢測(cè)方法可在5分鐘內(nèi)檢測(cè)出是否感染

人工智能放射科醫(yī)生是如何興起的

AI能否識(shí)別出急性腦CT異常

美國(guó)再添病毒檢測(cè)神器 5分鐘出結(jié)果

制藥巨頭共同敦促FDA使用區(qū)塊鏈追蹤處方藥

美國(guó)FDA允許超過(guò)90種未經(jīng)審查試劑盒銷售：?jiǎn)栴}叢生

FDA緊急授權(quán)復(fù)星醫(yī)藥新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒使用

Coventor呼吸機(jī)獲FDA授權(quán)，成本低至1000美元左右

美國(guó)FDA宣布禁止大部分調(diào)味電子煙遏制青少年使用

美國(guó)食品和藥物管理局發(fā)出隆胸最強(qiáng)警告：存在巨大健康風(fēng)險(xiǎn)

今年夏天將進(jìn)行FDA RFID藥物試驗(yàn)計(jì)劃

機(jī)器人來(lái)動(dòng)手術(shù)！達(dá)芬奇SP型手術(shù)機(jī)器人已獲FDA批準(zhǔn)

美國(guó)FDA警告：輸年輕人血液并不會(huì)改善健康

癌癥可以像感冒一樣治療？美國(guó)FDA正式上市“廣譜”抗癌藥Vitrakvi

可編程放大器解決可變?cè)鲆娣糯笃款i問(wèn)題

首個(gè)智能藥片獲FDA批準(zhǔn) 藥物與傳感器結(jié)合不再是天方夜譚

Zimmer Biomet首款3D打印脊柱植入物獲得FDA批準(zhǔn)

AI醫(yī)療領(lǐng)域大熱，F(xiàn)DA應(yīng)如何加強(qiáng)監(jiān)管？

相關(guān)標(biāo)簽

關(guān)注此標(biāo)簽的用戶(人)

熱門活動(dòng)

課程視頻